Quinaldic acid (CAS 93-10-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide quinaldique sert d'agent chélateur dans diverses applications expérimentales. Il agit en formant des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier les métaux de transition tels que le cuivre et le fer. Ce processus de chélation implique la formation de liaisons covalentes coordonnées entre la molécule d'acide quinaldique et l'ion métallique, ce qui entraîne la formation d'un complexe stable. Cette propriété permet à l'acide quinaldique d'être utilisé pour séquestrer et stabiliser les ions métalliques, empêchant ainsi leur participation à des réactions chimiques indésirables. L'acide quinaldique peut également agir comme un ligand, en se liant aux ions métalliques et en influençant leur réactivité dans les réactions chimiques. Sa capacité à former des complexes stables avec les ions métalliques peut être utile pour diverses procédures expérimentales nécessitant le contrôle et la manipulation des ions métalliques.
Quinaldic acid (CAS 93-10-7) Références
- Métabolisme de l'acide quinaldique, de l'acide kynurénique et de l'acide xanthurénique chez le lapin. | KAIHARA, M. and PRICE, JM. 1962. J Biol Chem. 237: 1727-9. PMID: 14453131
- Transfert et non-transfert de protons dans les composés de quinoléine et d'acide quinaldique avec l'acide L-tartrique. | Smith, G., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o694-8. PMID: 17148915
- (Benzoato-κO,O')(quinoline-2-carboxyl-ato-κN,O)(quinoline-2-carboxylic acid-κN,O)manganèse(II). | Martins, ND., et al. 2007. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m258. PMID: 21200595
- (Benzoato-κO,O')(quinoline-2-carboxyl-ato-κN,O)(acide quinoline-2-carboxylique-κN,O)cuivre(II). | Martins, ND., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m829-30. PMID: 21202511
- Synthèse assistée par micro-ondes de nouveaux anilides substitués de l'acide quinaldique. | Bobal, P., et al. 2012. Molecules. 17: 1292-306. PMID: 22293847
- Aperçu de la formation du fragment d'acide quinaldique dans la biosynthèse du thiostrepton facilitant la génération de thiopeptides fluorés. | Duan, L., et al. 2012. Chem Biol. 19: 443-8. PMID: 22520750
- L'acide quinaldique inhibe la prolifération des cellules du cancer du côlon ht-29 in vitro: effets sur les voies de signalisation. | Langner, E., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 21-7. PMID: 25797283
- Les variantes du thiostrepton contenant un macrocycle d'acide quinaldique contracté résultent de la mutagenèse du deuxième résidu. | Zhang, F., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 415-24. PMID: 26630475
- L'acide quinaldique dans le liquide synovial de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'arthrose et son effet sur les synoviocytes in vitro. | Nowicka-Stążka, P., et al. 2018. Pharmacol Rep. 70: 277-283. PMID: 29477035
- L'acide quinaldique induit des changements dans l'expression du suppresseur de tumeur p53 au niveau des protéines et des gènes dans les cellules LS180 du cancer du côlon. | Langner, E., et al. 2019. Pharmacol Rep. 71: 189-193. PMID: 30780127
- Effet de libération d'insuline de l'acide quinaldique et de ses apparentés sur des îlots de Langerhans isolés. | Okamoto, H., et al. 1973. Biochem Biophys Res Commun. 53: 1297-303. PMID: 4584024
- Mode d'action des agents hypoglycémiants. 3. Études sur l'acide 5-méthoxy indole-2-carboxylique et l'acide quinaldique. | Reed, J. and Lardy, HA. 1970. J Biol Chem. 245: 5297-303. PMID: 5469167
- Effet de l'acide quinaldique et de ses apparentés sur la libération d'insuline par les îlots de Langerhans isolés. | Okamoto, H. 1975. Acta Vitaminol Enzymol. 29: 227-31. PMID: 801703
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Quinaldic acid, 5 g | sc-250824 | 5 g | $54.00 |