Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate (CAS 6151-30-0)

Le chlorhydrate de quinacrine dihydraté (QDHD) est un inhibiteur de la PLA2 (phophoslipase A2). Il présente une inhibition synergique des cellules cancéreuses de la prostate lorsqu'il est utilisé en association avec le paclitaxel ou la lovastatine. C'est également un inhibiteur de l'AChR, de la cPLA2, de la MAO-A et de la MAO-B. Le chlorhydrate de quinacrine dihydraté agit comme un agoniste non sélectif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, provoquant la libération de seconds messagers intracellulaires, tels que l'AMP cyclique et les ions calcium. Présentant une gamme variée d'impacts biochimiques et physiologiques, le chlorhydrate de quinacrine dihydraté provoque l'activation de l'adénylate cyclase, l'inhibition de la phosphodiestérase, la stimulation de la phospholipase C, la promotion de la libération de calcium intracellulaire et l'entrave de l'ATPase Na+/K+. En outre, elle manifeste divers autres effets, tels que l'augmentation de la libération de neurotransmetteurs, l'entrave à la libération de cytokines et la stimulation de la libération d'oxyde nitrique. Ces activités confèrent au chlorhydrate de quinacrine dihydraté ses propriétés antipaludiques, anti-inflammatoires, anticancéreuses, anticonvulsives, antiparasitaires et antibactériennes.