Date published: 2025-9-16

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Quercetin-3-o-glucopyranoside (CAS 482-35-9)

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Noms alternatifs:
Isoquercetin
Numéro CAS:
482-35-9
Masse Moléculaire:
464.38
Formule Moléculaire:
C21H20O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isoquercétine (Quercétine-3-o-glucopyranoside) est un flavonoïde que l'on trouve dans de nombreuses plantes et fruits. En tant que type de polyphénol, c'est un puissant antioxydant. Divers avantages potentiels de l'isoquercétine pour la santé ont été étudiés, notamment sa capacité à réduire l'inflammation et son rôle potentiel dans la prévention de certains types de cancer. Le composé a été utilisé pour une variété d'applications de recherche scientifique et a été examiné dans le cadre d'expériences in vivo et in vitro. Le mécanisme d'action précis de l'isoquercétine n'est pas encore entièrement compris. Cependant, on pense qu'elle agit en inhibant l'activité de certaines enzymes, telles que la cyclooxygénase-2 (COX-2). La COX-2 est une enzyme qui joue un rôle dans la création de certains composés inflammatoires, comme les prostaglandines. En inhibant l'activité de la COX-2, l'isoquercétine peut potentiellement freiner l'inflammation.


Quercetin-3-o-glucopyranoside (CAS 482-35-9) Références

  1. Effet inhibiteur des métabolites de la quercétine et de leurs dérivés apparentés sur la peroxydation lipidique induite par les ions de cuivre dans les lipoprotéines de basse densité humaines.  |  Yamamoto, N., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 347-54. PMID: 10600174
  2. Évaluation des composés cytotoxiques de calligonum comosum L. cultivé en Égypte.  |  Badria, FA., et al. 2007. Z Naturforsch C J Biosci. 62: 656-60. PMID: 18069236
  3. Effet antioxydant et composants actifs des feuilles de Lotus (Nelumbo nucifera).  |  Lin, HY., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 6623-9. PMID: 19572539
  4. La dimérisation rapide de la quercétine par un mécanisme oxydatif en présence d'albumine sérique diminue sa capacité à induire une cytotoxicité dans les cellules MDA-MB-231.  |  Pham, A., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 427: 415-20. PMID: 23000408
  5. Composés flavonoïdes identifiés dans les espèces d'Alchemilla L. collectées dans la région nord-est de la mer Noire en Turquie.  |  Kaya, B., et al. 2012. Afr J Tradit Complement Altern Med. 9: 418-25. PMID: 23983376
  6. Détermination du rôle de la glycosylation dans les propriétés cytotoxiques de la quercétine à l'aide de nouveaux essais sur des vertébrés vivants.  |  Park, SH., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2389-96. PMID: 25397870
  7. Flavonoïdes de Calligonum polygonoides et leur cytotoxicité.  |  Ahmed, H., et al. 2016. Pharm Biol. 54: 2119-26. PMID: 26922854
  8. Composés bioactifs et activité antioxydante des liqueurs d'écorce de mangue (Mangifera indica L.) produites par différentes méthodes de macération.  |  Coelho, EM., et al. 2019. Antioxidants (Basel). 8: PMID: 30995729
  9. Composants majeurs des feuilles de Rhododendron luteum.  |  Yeşil, T. and Akgül, Y. 2022. Nat Prod Res. 1-5. PMID: 35319328
  10. Potentiel d'inhibition in vitro de l'acétylcholinestérase et de la tyrosinase par les métabolites secondaires d'Euphorbia schimperiana et d'Euphorbia balsamifera.  |  Aljubiri, SM., et al. 2022. Z Naturforsch C J Biosci.. PMID: 36321624
  11. Artemisia vulgaris L., Artemisia alba Turra et leurs composants réduisent l'instabilité génomique induite par la mitomycine C dans les lymphocytes du sang périphérique humain in vitro.  |  Radović Jakovljević, M., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 1-10. PMID: 36476306
  12. Composés phénoliques de Filipendula ulmaria  |  , et al., (2006). chemistry of Natural Compounds. volume 42: pages 148–151.
  13. Composition phénolique et propriétés anti-infectieuses potentielles de l'Atriplex lindleyi  |  Sahar Salah El Din El Souda Azza Abdelmageed Matloub Françoise Nepveu. October 2015,. Asian Pacific Journal of Tropical Disease. Volume 5, Issue 10,: Pages 786-791.

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