Structure moléculaire de Pyrrole, Numéro CAS: 109-97-7
Pyrrole (CAS 109-97-7)
Application(s):
Pyrrole est une molécule organique simple qui est utile en synthèse organique et dans de nombreuses autres applications.
Numéro CAS:
109-97-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
67.09
Formule Moléculaire:
C4H5N
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Le pyrrole est un composé hétérocyclique qui fonctionne comme un ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes avec divers ions métalliques. Il agit comme un donneur d'électrons π, participant aux liaisons de coordination avec les centres métalliques pour stabiliser les complexes obtenus. Le mode d'action du pyrrole implique la formation de complexes de coordination grâce à la paire d'électrons solitaire de l'atome d'azote, ce qui lui permet d'agir comme un agent chélateur. Le pyrrole peut ainsi jouer un rôle dans la synthèse des métalloporphyrines et des composés apparentés, ce qui contribue au développement de nouveaux matériaux et catalyseurs.
Pyrrole (CAS 109-97-7) Références
- Nouveaux inhibiteurs pyrroliques de la monoamine oxydase: synthèse, évaluation biologique et déterminants structurels de la sélectivité de la MAO-A et de la MAO-B. | La Regina, G., et al. 2007. J Med Chem. 50: 922-31. PMID: 17256833
- Synthèse de certains dérivés de pyrrole en tant qu'agents antimicrobiens. | Mohamed, MS., et al. 2009. Acta Pharm. 59: 145-58. PMID: 19564140
- Nouvelle synthèse de pyrrole par cycloaddition catalysée par l'argent(I) de diazoester vinylogène et de nitrile. | Billedeau, RJ., et al. 2013. Org Lett. 15: 1421-3. PMID: 23477583
- Vivre sur des fondations pyrroliques - Progrès dans les dérivés pyrroliques bioactifs naturels et artificiels. | Domagala, A., et al. 2015. Eur J Med Chem. 100: 176-87. PMID: 26087028
- Pyrrole: Un nouvel échafaudage pour la construction d'agents thérapeutiques précieux. | Gholap, SS. 2016. Eur J Med Chem. 110: 13-31. PMID: 26807541
- Nouveaux dérivés hybrides pyrroles pentasubstitués de l'atorvastatine et de la quinoléine avec une activité antiplasmodiale. | Carvalho, RC., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1881-4. PMID: 26988303
- Synthèse et activité anticancéreuse de dérivés de phényl-1H-pyrrole 3-substitués de benzoyle-4-substitués. | Zhan, X., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 821-831. PMID: 27671311
- 1-Méthoxypyrrole-2-carboxamide - Un nouveau composé pyrrole isolé de Streptomyces griseocarneus SWW368. | Wattanasuepsin, W., et al. 2017. J Gen Appl Microbiol. 63: 207-211. PMID: 28502957
- Synthèse de dérivés de pyrrole multisubstitués par cycloaddition [3+2] avec des isocyanides de tosylméthyle (TosMIC) et des composés déficients en électrons. | Ma, Z., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30336556
- Composés bioactifs à base de pyrrole avec sélectivité de la cible. | Li Petri, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 208: 112783. PMID: 32916311
- Identification d'un nouvel alcaloïde pyrrolique provenant du champignon comestible Basidiomycetes-X (Echigoshirayukidake). | Sakamoto, T., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33105737
- Potentiel thérapeutique des analogues du pyrrole et de la pyrrolidine: une mise à jour. | Jeelan Basha, N., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2915-2937. PMID: 35079946
- Une étude complète sur le parcours de l'échafaudage de pyrrole contre de multiples cibles thérapeutiques. | Mir, RH., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 3291-3303. PMID: 35702764
- Quatre voies d'accès au 3-(3-Méthoxy-1,3-dioxopropyl)pyrrole, un motif central des anneaux C et E des tétrapyrroles photosynthétiques. | Chau Nguyen, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770988
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pyrrole, 25 ml | sc-250820 | 25 ml | $29.00 | |||
Pyrrole, 100 ml | sc-250820A | 100 ml | $82.00 |