Date published: 2025-9-10

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Pyropheophorbide-a (CAS 24533-72-0)

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Noms alternatifs:
Pyropheophorbide a
Application(s):
Pyropheophorbide-a est un dérivé naturel de porphyrine
Numéro CAS:
24533-72-0
Masse Moléculaire:
534.66
Formule Moléculaire:
C33H34N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pyrophéophorbide-a possède des propriétés photophysiques et peut être activé par la lumière avec une longueur d'onde de 630 nm. Il s'agit d'un catabolite naturel issu de la dégradation de la chlorophylle a induite par l'éthylène. Le mécanisme d'action du pyrophéophorbide-a est complexe et implique la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) lors de l'exposition à la lumière. Lorsque le pyrophéophorbide-a interagit avec la lumière, il absorbe l'énergie et génère des ROS, qui réagissent ensuite avec les composants cellulaires, entraînant la mort de la cellule. En outre, le pyrophéophorbide-a a démontré sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et à exercer des effets inhibiteurs sur la croissance tumorale et les métastases.


Pyropheophorbide-a (CAS 24533-72-0) Références

  1. Dégradation de la chlorophylle chez un mutant de Chlamydomonas reinhardtii: accumulation de pyrophéophorbide a par anaérobiose.  |  Doi, M., et al. 2001. Plant Cell Physiol. 42: 469-74. PMID: 11382812
  2. Détermination par CLHP du phéophorbide a et du pyrophéophorbide a dans un produit de laverie séché impliqué dans une intoxication alimentaire.  |  Hwang, DF., et al. 2005. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 46: 45-8. PMID: 16018590
  3. Chlorines et tétraazaporphyrines contenant du bore: synthèse et absorption cellulaire de dérivés borés du pyrophéophorbide a.  |  Ratajski, M., et al. 2006. Anticancer Agents Med Chem. 6: 159-66. PMID: 16529538
  4. Effet virucide puissant du phéophorbide a et du pyrophéophorbide a sur les virus enveloppés.  |  Bouslama, L., et al. 2011. J Nat Med. 65: 229-33. PMID: 20835849
  5. Pyropheophorbide A et c(RGDyK) - nanoparticules à conversion ascendante enveloppées de chitosane pour une thérapie photodynamique ciblée dans le proche infrarouge.  |  Zhou, A., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 1580-9. PMID: 22533630
  6. Activité antivirale d'extraits de feuilles de Morinda citrifolia et de catabolites de la chlorophylle, le phéophorbide a et le pyrophéophorbide a, contre le virus de l'hépatite C.  |  Ratnoglik, SL., et al. 2014. Microbiol Immunol. 58: 188-94. PMID: 24438164
  7. Pyrophéophorbide a conjugué à l'acide folique comme photosensibilisateur testé pour la thérapie photodynamique ciblée in vivo.  |  Wang, J., et al. 2017. J Pharm Sci. 106: 1482-1489. PMID: 28263847
  8. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'amide 173-dicarboxylethyl-pyropheophorbide-a pour la thérapie photodynamique.  |  Zhu, W., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2784-2788. PMID: 29279274
  9. Squalène-PEG: nanoconstruits de pyrophéophorbide-a pour la théranostique des tumeurs.  |  Adriouach, S., et al. 2019. Nanomedicine. 15: 243-251. PMID: 30304701
  10. Nanodots de pyrophéophorbide-a ultra-petits pour la thérapie photodynamique guidée par la fluorescence dans l'infrarouge proche et l'imagerie photoacoustique.  |  Siwawannapong, K., et al. 2020. Theranostics. 10: 62-73. PMID: 31903106
  11. Nanoconjugués héparine-pyrophéophorbide-a PEGylés répondant au microenvironnement tumoral pour la thérapie photodynamique.  |  Wu, Y., et al. 2021. Carbohydr Polym. 255: 117490. PMID: 33436250
  12. Pyrophéophorbide-a conjugué au peptide CD133 comme nouveau photosensibilisateur pour une thérapie photodynamique ciblée sur les cellules souches du cancer colorectal.  |  Yan, S., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 2020-2031. PMID: 33439161
  13. Propriétés photophysiques de la protoporphyrine IX, de la pyrophéophorbide-a et de la Photofrin® dans différentes conditions.  |  Myrzakhmetov, B., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 33572282
  14. Activités anti-adipogéniques du phéophorbide a et du pyrophéophorbide a isolés de la gourde amère sauvage (Momordica charantia L. var. abbreviata Seringe) in vitro.  |  Liu, YH., et al. 2022. J Sci Food Agric. 102: 6771-6779. PMID: 35638177
  15. Nanocomposites de pyrophéophorbide-a/(001) TiO2 avec séparation des charges et adsorption d'O2 améliorées pour la dégradation de l'amétryne à la lumière visible.  |  Liu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080345

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Pyropheophorbide-a, 10 mg

sc-264178
10 mg
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Pyropheophorbide-a, 50 mg

sc-264178A
50 mg
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