Date published: 2025-9-10

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Pyronil 45 (CAS 26040-51-7)

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Noms alternatifs:
TBPH; DP 45
Application(s):
Pyronil 45 est un dérivé de phtalate utilisé dans les compositions ignifuges de chlorure de polyvinyle.
Numéro CAS:
26040-51-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
706.14
Formule Moléculaire:
C24H34Br4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pyronil 45 est un composé chimique principalement utilisé comme retardateur de flamme. Il est souvent incorporé dans des produits commerciaux et de consommation pour améliorer la résistance au feu. Dans le domaine de la recherche, le pyronil 45 est étudié pour sa capacité à conférer un caractère ignifuge à divers matériaux, notamment les plastiques, les mousses et les textiles. Ce composé est intéressant pour le développement de nouvelles formulations qui visent à obtenir un retardement efficace de la flamme tout en tenant compte de l'impact sur l'environnement et de la toxicité. Les chercheurs étudient également la stabilité thermique et les produits de décomposition du pyronil 45, car ces facteurs sont essentiels pour comprendre ses performances et sa sécurité en tant que retardateur de flamme. En outre, les études peuvent se concentrer sur son interaction avec d'autres produits chimiques retardateurs de flamme et sur le potentiel d'effets synergiques susceptibles d'améliorer la résistance au feu des matériaux. La persistance dans l'environnement et la bioaccumulation potentielle de composés tels que le pyronil 45 sont également des sujets de recherche, contribuant à l'évaluation de leur impact environnemental à long terme.


Pyronil 45 (CAS 26040-51-7) Références

  1. Retardateurs de flamme 2-Ethylhexyl tetrabromobenzoate et bis(2-ethylhexyl) tetrabromophthalate dans l'atmosphère des Grands Lacs.  |  Ma, Y., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 204-8. PMID: 22128844
  2. Métabolisme in vitro des retardateurs de flamme bromés 2-éthylhexyl-2,3,4,5-tétrabromobenzoate (TBB) et bis(2-éthylhexyl) 2,3,4,5-tétrabromophtalate (TBPH) dans les tissus humains et de rats.  |  Roberts, SC., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 1435-41. PMID: 22575079
  3. Une nouvelle norme d'abréviation pour les retardateurs de flamme organobromés, organochlorés et organophosphorés et quelques caractéristiques des produits chimiques.  |  Bergman, A., et al. 2012. Environ Int. 49: 57-82. PMID: 22982223
  4. Toxicité pour la thyroïde, le foie et les testicules fœtaux de rongeurs du métabolite monoester du bis-(2-éthylhexyl) tétrabromophtalate (tbph), un nouveau retardateur de flamme bromé présent dans les poussières intérieures.  |  Springer, C., et al. 2012. Environ Health Perspect. 120: 1711-9. PMID: 23014847
  5. Détection, identification et quantification des isomères hydroxylés du bis(2-éthylhexyl)-tétrabromophtalate dans la poussière domestique.  |  Peng, H., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 2999-3006. PMID: 25621784
  6. Détection d'une large gamme de contaminants environnementaux dans des échantillons de sang humain - combinaison de QuEChERS avec des méthodes LC-MS et GC-MS.  |  Plassmann, MM., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 7047-54. PMID: 26206704
  7. Bioaccumulation et effets de l'exposition alimentaire au retardateur de flamme alternatif, le tétrabromophtalate de bis(2-éthylhexyle) (TBPH), chez le poisson-taupe de l'Atlantique, Fundulus heteroclitus.  |  Nacci, D., et al. 2018. Environ Toxicol Chem. 37: 2350-2360. PMID: 29846010
  8. Caractérisation de la réponse transcriptionnelle de l'embryon de Fundulus heteroclitus et développement d'une empreinte génétique basée sur l'expression de l'exposition au retardateur de flamme alternatif TBPH (bis (2-éthylhexyl)-tétrabromophtalate).  |  Huang, W., et al. 2019. Environ Pollut. 247: 696-705. PMID: 30721860
  9. Le bis(2-éthylhexyl)-2,3,4,5-tétrabromophtalate affecte le métabolisme des lipides chez les larves de poisson zèbre par le biais d'une modification de la méthylation de l'ADN.  |  Guo, W., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 355-363. PMID: 31804803
  10. Bioaccumulation du Bis-(2-éthylhexyl)-3,4,5,6-tetrabromophtalate et du Mono-(2-éthylhexyl)-3,4,5,6-tetrabromophtalate par Lumbriculus variegatus.  |  Burkhard, LP., et al. 2021. Arch Environ Contam Toxicol. 80: 579-586. PMID: 33730174
  11. Effets du bis(2-éthylhexyl)-2,3,4,5-tétrabromophtalate sur les lésions hépatiques chez les souris Balb/c.  |  Yin, J. and Zhang, B. 2021. Toxicol Ind Health. 37: 547-554. PMID: 34486454
  12. Effets du nano-TiO2 sur la biodisponibilité et la toxicité du bis(2-éthylhexyl)-2,3,4,5-tétrabromophtalate (TBPH) chez le poisson zèbre en développement.  |  Zhou, Y., et al. 2022. Chemosphere. 295: 133862. PMID: 35124078

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pyronil 45, 250 mg

sc-391703
250 mg
$184.00