Date published: 2025-9-6

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Pyripyropene A (CAS 147444-03-9)

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Noms alternatifs:
PPPA
Application(s):
Pyripyropene A est un inhibiteur hautement spécifique de l'acyl-coenzyme A:cholestérol acétyltransférase 2 (ACAT2)
Numéro CAS:
147444-03-9
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
583.6
Formule Moléculaire:
C31H37NO10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pyripyropène A est un composé naturel que l'on trouve dans l'Aspergillus fumigatus FO-1289. Il fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyl-coenzyme A: cholestérol acétyltransférase 2 (ACAT2). Le pyripyropène A a été étudié pour ses applications potentielles dans l'agriculture et la gestion de l'environnement, en particulier pour lutter contre les ravageurs et les insectes nuisibles aux cultures. Sa capacité à interférer avec des voies biochimiques spécifiques chez les insectes suggère qu'il pourrait être utilisé comme composé principal pour développer de nouveaux types d'insecticides plus ciblés et plus respectueux de l'environnement que certaines options actuellement disponibles.


Pyripyropene A (CAS 147444-03-9) Références

  1. Production en masse d'ACAT-1 et d'ACAT-2 humaines pour cribler des inhibiteurs spécifiques d'isoformes: une spécificité de substrat et une régulation inhibitrice différentes.  |  Cho, KH., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 309: 864-72. PMID: 13679053
  2. Identification des inhibiteurs spécifiques de l'ACAT1 et de l'ACAT2 à l'aide d'un nouvel essai de fluorescence sur cellules: l'unicité de l'ACAT.  |  Lada, AT., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 378-86. PMID: 14617738
  3. L'ACAT2 est localisée dans les hépatocytes et est la principale enzyme estérifiant le cholestérol dans le foie humain.  |  Parini, P., et al. 2004. Circulation. 110: 2017-23. PMID: 15451793
  4. Exploitation de la chimie PdII et TiIII pour obtenir des terpénoïdes gamma-dioxygénés: synthèse de la rostratone et nouvelles approches de l'aphidicoline et du pyripyropène A.  |  Justicia, J., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8265-72. PMID: 16209566
  5. Synthèse totale d'alpha-pyrone meroterpénoïdes, nouveaux métabolites microbiens bioactifs.  |  Sunazuka, T. and Omura, S. 2005. Chem Rev. 105: 4559-80. PMID: 16351054
  6. Thérapeutiques potentielles pour l'obésité et l'athérosclérose: inhibiteurs du métabolisme des lipides neutres provenant de micro-organismes.  |  Tomoda, H. and Omura, S. 2007. Pharmacol Ther. 115: 375-89. PMID: 17614133
  7. De nouveaux dérivés du pyripyropène A, inhibiteurs hautement sélectifs de SOAT2, améliorent l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose dans des modèles de souris athérogènes.  |  Ohshiro, T., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 299-307. PMID: 26338984
  8. Identification du pyripyropène A en tant que composé insecticide prometteur dans le cadre d'un criblage de métabolites microbiens.  |  Horikoshi, R., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 272-276. PMID: 28074053
  9. Conception et synthèse d'analogues du pyripyropène A simplifiés par l'anneau A en tant qu'inhibiteurs synthétiques puissants et sélectifs de SOAT2.  |  Ohtawa, M., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 411-421. PMID: 29323466
  10. Propriétés insecticides du pyripyropène A, un métabolite secondaire microbien, contre les parasites agricoles.  |  Horikoshi, R., et al. 2018. J Pestic Sci. 43: 266-271. PMID: 30479548
  11. Pyripyropènes, nouveaux inhibiteurs de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase produits par Aspergillus fumigatus. I. Production, isolement et propriétés biologiques.  |  Tomoda, H., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 148-53. PMID: 8150709
  12. Pyripyropènes, nouveaux inhibiteurs de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase produite par Aspergillus fumigatus. II. Élucidation de la structure des pyripyropènes A, B, C et D.  |  Kim, YK., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 154-62. PMID: 8150710
  13. Pyripyropènes, inhibiteurs très puissants de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase produite par Aspergillus fumigatus.  |  Omura, S., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1168-9. PMID: 8360113
  14. Aflavinines et autres métabolites anti-insectes provenant des ascostromates d'Eupenicillium crustaceum et d'espèces apparentées.  |  Wang, HJ., et al. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 4429-35. PMID: 8534106

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pyripyropene A, 500 µg

sc-202302
500 µg
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