Date published: 2025-9-11

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Pyridoxatin (CAS 135529-30-5)

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Noms alternatifs:
Tolypocin
Application(s):
Pyridoxatin est un inhibiteur de la MMP-2 (gélatinase A) qui possède des propriétés antibiotiques et anticancéreuses.
Numéro CAS:
135529-30-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
263.33
Formule Moléculaire:
C15H21NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pyridoxatine, un métabolite fongique présent dans l'Acremonium, présente un large éventail d'activités biologiques, ce qui en fait un composé polyvalent intéressant pour la recherche. Grâce à ses propriétés de piégeage des radicaux libres, elle contrecarre les effets néfastes de ces derniers, affichant une CI50 de 8 μM. En tant qu'inhibiteur de la métalloprotéinase-2 matricielle (MMP-2), elle démontre sa capacité à entraver l'activité de cette enzyme. En outre, la pyridoxatine présente des effets inhibiteurs sur la peroxydation des lipides et la synthèse de l'ADN, ce qui renforce encore sa nature polyvalente.


Pyridoxatin (CAS 135529-30-5) Références

  1. Analyse différentielle des spectres RMN 2D: nouveaux produits naturels issus d'une bibliothèque d'extraits fongiques à l'échelle pilote.  |  Schroeder, FC., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 901-4. PMID: 17183517
  2. Isolation et élucidation de la structure de la pyridoxatine, un piégeur de radicaux libres d'origine microbienne.  |  Teshima, Y., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 685-7. PMID: 2071495
  3. Deux nouveaux antibiotiques pyridones produits par un champignon marin, Trichoderma sp. souche MF106.  |  Wu, B., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1208-19. PMID: 24663111
  4. La pyridoxatine dérivée de l'endophyte lichen inactive la croissance de Candida en interférant avec la biosynthèse de l'ergostérol.  |  Chang, W., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1850: 1762-71. PMID: 25960388
  5. Nouveaux acides tétramiques PKS-NRPS et pyridinone d'un champignon marin australien, Chaunopycnis sp.  |  Shang, Z., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7795-802. PMID: 26107107
  6. Acides tétramiques et alcaloïdes pyridoniques du champignon endolichénique Tolypocladium cylindrosporum.  |  Li, XB., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2155-60. PMID: 26356746
  7. Établissement du profil des métabolites secondaires du champignon marin: Tolypocladium geodes sp. MF458 et optimisation ultérieure de la production de métabolites secondaires bioactifs.  |  Kebede, B., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 28333084
  8. Isolement et caractérisation des dérivés de l'aphidicoline de Tolypocladium inflatum.  |  Lin, J., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28704971
  9. Activité antioxydante et absorption cellulaire des chélateurs du fer fongique à base d'hydroxamate (pyridoxatine, desferriastechrome et desferricoprogène).  |  da Silva, GS., et al. 2019. Biometals. 32: 707-715. PMID: 31152280
  10. Criblage de composés induisant la production d'acide ténuazonique et identification de NPD938 comme régulateur du métabolisme secondaire fongique.  |  Motoyama, T., et al. 2021. Biosci Biotechnol Biochem. 85: 2200-2208. PMID: 34379730
  11. Identification, caractérisation et évaluation d'espèces fongiques nématophages d'Arthrobotrys et de Tolypocladium pour la lutte contre Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156
  12. Le lipopolysaccharide, agissant par l'intermédiaire du récepteur 4 de type péage, transactive le récepteur TGF-β dans les cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Afroz, R., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 121. PMID: 35122536
  13. Pyridones protectrices des cellules hépatiques provenant des champignons Tolypocladium album dws120.  |  Wu, XQ., et al. 2023. Phytochemistry. 212: 113730. PMID: 37220864
  14. Ce qui était ancien est à nouveau nouveau nouveau: Le criblage phénotypique d'une bibliothèque fongique unique permet d'obtenir la pyridoxatine, une piste prometteuse contre l'Acinetobacter baumannii (AB5075) extrêmement résistant.  |  Winter, HL., et al. 2023. Phytochem Lett. 55: 88-96. PMID: 37252254

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pyridoxatin, 1 mg

sc-391043
1 mg
$163.00