Date published: 2025-10-28

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Pyridomycin (CAS 18791-21-4)

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Noms alternatifs:
U24544; Antibiotic U24544; Erizomycin
Application(s):
Pyridomycin est un antibiotique puissant actif contre les mycobactéries.
Numéro CAS:
18791-21-4
Masse Moléculaire:
540.56
Formule Moléculaire:
C27H32N4O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pyridomycine, un produit naturel isolé de Streptomyces pyridomyceticus, a suscité un grand intérêt scientifique en raison de ses mécanismes d'action uniques et de son rôle en tant qu'outil de recherche dans l'étude de la biochimie et de la génétique bactériennes. Ce composé cible spécifiquement l'enzyme bactérienne ARN polymérase dépendante de l'ADN, qui est essentielle à la synthèse de l'ARN. La pyridomycine se lie à cette enzyme, inhibant ainsi la phase d'initiation de la transcription de l'ARN. Cette action est particulièrement précieuse dans les études axées sur la régulation transcriptionnelle et l'identification de nouvelles cibles antibactériennes. Dans la recherche scientifique, la pyridomycine sert de composé modèle pour comprendre l'interaction entre les petites molécules et l'ARN polymérase. Les études structurelles, notamment la cristallographie aux rayons X et l'amarrage moléculaire, ont été largement utilisées pour élucider le mode de liaison de la pyridomycine, ce qui a permis de mieux comprendre les interactions moléculaires détaillées qui régissent son activité inhibitrice. Ces connaissances sont cruciales pour la conception de nouveaux inhibiteurs qui imitent ou renforcent l'action de la pyridomycine.


Pyridomycin (CAS 18791-21-4) Références

  1. Études de dégradation de la pyridomycine; études chimiques sur les antibiotiques de Streptomyces. V.  |  MAEDA, K. 1957. J Antibiot (Tokyo). 10: 94-106. PMID: 13449017
  2. Identification et caractérisation du groupe de gènes de biosynthèse de la pyridomycine de Streptomyces pyridomyceticus NRRL B-2517.  |  Huang, T., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20648-57. PMID: 21454714
  3. La pyridomycine établit un pont entre les poches de liaison du NADH et du substrat de l'énoyl réductase InhA.  |  Hartkoorn, RC., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 96-8. PMID: 24292073
  4. Caractérisation fonctionnelle de PyrG, un module inhabituel de synthétase de peptides non ribosomiques de la voie de biosynthèse de la pyridomycine.  |  Huang, T., et al. 2016. Chembiochem. 17: 1421-5. PMID: 27197800
  5. Synthèse et études des relations structure-activité des analogues modifiés en C2 du produit naturel antimycobactérien pyridomycine.  |  Kienle, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1105-1131. PMID: 31904960
  6. Produits naturels pour les microbes et les maladies infectieuses: un aperçu des sources, des composés et des diversités chimiques.  |  Luo, L., et al. 2022. Sci China Life Sci. 65: 1123-1145. PMID: 34705221
  7. La caractérisation de la pyridomycine B révèle la formation de groupes fonctionnels dans la pyridomycine antimycobactérienne.  |  Huang, T., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0203521. PMID: 35108072
  8. L'homologue bifonctionnel de NadC, PyrZ, catalyse la formation de l'acide nicotinique dans la biosynthèse de la pyridomycine.  |  Zhou, Z., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 141-150. PMID: 36517246
  9. Un nouveau sidérophore naturel conjugué à un antibiotique révèle une approche chimique du couplage des macromolécules.  |  Caradec, T., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 2138-2149. PMID: 38033789
  10. La chimie de la pyridomycine.  |  Ogawara, H., et al. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 679-87. PMID: 5677624

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