Date published: 2025-11-12

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Pyridazine (CAS 289-80-5)

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Numéro CAS:
289-80-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
80.09
Formule Moléculaire:
C4H4N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La pyridazine est un composé aromatique hétérocyclique. Elle se compose d'un noyau pyridinique fusionné avec un anneau 2-azabicyclo[2.2.2]octane. Dans le domaine de la recherche scientifique, la pyridazine joue un rôle essentiel dans de nombreux domaines. La pyridazine est un élément fondamental de la synthèse organique, en raison de sa facilité de fonctionnalisation qui permet la formation d'une variété de dérivés. En outre, la pyridazine sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés hétérocycliques tels que les pyridazines, les pyridines et les pyrimidines. Le mécanisme d'action précis de la pyridazine n'est pas encore entièrement élucidé. Cependant, on suppose que la pyridazine peut agir comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans la biosynthèse des acides nucléiques. En outre, la pyridazine a démontré des interactions avec diverses protéines.


Pyridazine (CAS 289-80-5) Références

  1. Perchlorate de bis[3,6-bis(6-méthyl-2pyridyl)pyridazine-kappa2N2,N3]chlorocuivre(II).  |  Choi, KY., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 47-8. PMID: 11173394
  2. Dérivés de pyridazine pharmacologiquement actifs. Partie 2.  |  Heinisch, G. and Kopelent-Frank, H. 1992. Prog Med Chem. 29: 141-83. PMID: 1475369
  3. Quelques approches récentes de médicaments biologiquement actifs à base de pyridazine et de phtalazine substituées.  |  Asif, M. 2012. Curr Med Chem. 19: 2984-91. PMID: 22519394
  4. Stratégie de synthèse des hétérocycles pyridazine et de leurs dérivés.  |  Bel Abed, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 7845-58. PMID: 23947534
  5. Les échafaudages à base de pyridazine comme structures privilégiées dans la thérapie anticancéreuse.  |  Jaballah, MY., et al. 2017. Drug Res (Stuttg). 67: 138-148. PMID: 28073115
  6. Synthèse de quelques nouveaux dérivés de la pyridazine pour une évaluation anti-HAV.  |  Flefel, EM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28106751
  7. Conception et synthèse de composés contenant de la pyridazine et présentant une activité anticancéreuse prometteuse.  |  Elmeligie, S., et al. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 236-247. PMID: 28250345
  8. Dérivés de pyridazine et de pyridazinone en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs du facteur XIa.  |  Hu, Z., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 987-992. PMID: 29501396
  9. Découverte de nouveaux dérivés de la pyridazine en tant qu'activateurs de la translocation du transporteur de glucose de type 4 (GLUT4).  |  Tsuji, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1785-1790. PMID: 31101471
  10. Nouveaux dérivés de pyridazine en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la COX-2 et agents anti-inflammatoires potentiels; conception, synthèse et évaluation biologique.  |  Ahmed, EM., et al. 2020. Bioorg Chem. 95: 103497. PMID: 31838289
  11. Découverte de nouveaux inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 à base de pyridazine avec un profil de sécurité gastrique prometteur.  |  Khan, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32344801
  12. Une approche en une seule étape pour de nouveaux C-nucléosides pyridazine.  |  Cermola, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33920588
  13. Réactions de cycloaddition [3 + n]: Une approche importante pour l'élaboration de pyridazines potentiellement intéressantes pour la chimie médicinale et l'optoélectronique.  |  Amariucai-Mantu, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34199610
  14. Découverte du pyridachlometyl: Une nouvelle classe de fongicides à base de pyridazine.  |  Manabe, A., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117332. PMID: 37210791

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Pyridazine, 5 g

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5 g
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