Date published: 2025-10-26

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Pyrazine (CAS 290-37-9)

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Numéro CAS:
290-37-9
Masse Moléculaire:
80.09
Formule Moléculaire:
C4H4N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pyrazine, un composé hétérocyclique aromatique simple mais fascinant, se distingue par sa paire d'atomes d'azote directement opposés l'un à l'autre dans sa structure en anneau à six chaînons. Cette configuration confère à la pyrazine des propriétés électroniques uniques, ce qui en fait un échafaudage indispensable pour la synthèse de molécules plus complexes destinées à diverses applications de recherche. Dans le domaine de la recherche chimique, la pyrazine est un élément clé dans la conception et le développement de molécules présentant des caractéristiques électroniques spécifiques, telles qu'une conductivité ou une photoluminescence accrues, ce qui permet de faire progresser la science des matériaux. En outre, sa capacité à agir comme ligand, en formant des complexes de coordination avec les métaux, a été exploitée dans la synthèse de nouveaux catalyseurs et dans l'étude des cadres métallo-organiques (MOF), qui présentent un grand intérêt pour leurs applications potentielles dans le stockage des gaz, les technologies de séparation et la catalyse. Le rôle de la pyrazine dans la recherche s'étend à l'exploration de ses dérivés pour leur application potentielle dans le développement de nouveaux matériaux et produits chimiques qui présentent des propriétés spécifiques et souhaitables, telles que la stabilité thermique et la conductivité électronique, soulignant sa polyvalence et son importance dans l'exploration et l'innovation scientifiques.


Pyrazine (CAS 290-37-9) Références

  1. Dérivés de la pyrazine: une revue des brevets (2008 - aujourd'hui).  |  Ferreira, SB. and Kaiser, CR. 2012. Expert Opin Ther Pat. 22: 1033-51. PMID: 22860922
  2. Dérivés de la pyrazine: une revue des brevets (juin 2012 - aujourd'hui).  |  Dolezal, M. and Zitko, J. 2015. Expert Opin Ther Pat. 25: 33-47. PMID: 25523365
  3. Synthèse d'alkyl pyrazine via un bain chauffé ouvert avec des sucres variables, de l'ammoniaque et divers acides aminés.  |  Ara, KM., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 2263-2270. PMID: 27629531
  4. Analogue de Yoda1 (Dooku1) qui antagonise l'activation de Piezo1 provoquée par Yoda1 et la relaxation aortique.  |  Evans, EL., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 1744-1759. PMID: 29498036
  5. Cascade enzymatique chez Pseudomonas qui produit de la pyrazine à partir d'acides α-aminés.  |  Masuo, S., et al. 2020. Chembiochem. 21: 353-359. PMID: 31322801
  6. Nouveaux conjugués de pyrazine: Synthèse, études computationnelles et propriétés antivirales contre le SARS-CoV-2.  |  Seliem, IA., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 3418-3427. PMID: 34352160
  7. Hétérocycles de pyrazine et de phénazine: Plateformes pour la synthèse totale et la découverte de médicaments.  |  Huigens, RW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164376
  8. Lieurs d'ADN à base de pyrazine à faible poids moléculaire: Propriétés physicochimiques et antimicrobiennes.  |  Mech-Warda, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744829
  9. Échantillonnage structurel et modèles de solvatation pour la simulation de spectres électroniques: la pyrazine comme étude de cas.  |  Tsuru, S., et al. 2023. J Chem Theory Comput. 19: 2291-2303. PMID: 36971352
  10. Activité pharmacologique et mécanisme des pyrazines.  |  Hou, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 258: 115544. PMID: 37300915
  11. Conception et synthèse de chromophores dans le rouge lointain et l'infrarouge proche avec des complexes de bore à base de pyrazine.  |  Takahashi, H., et al. 2023. Chem Asian J. e202300489. PMID: 37365136
  12. Optimisation du café à infusion froide à l'aide d'une conception composite centrale et comparaison de ses propriétés avec celles du café à infusion chaude.  |  Zakaria, NH., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372624
  13. Introduction d'une coordination axiale bidirectionnelle dans les photoanodes à noyau de phtalocyanine métallique BiVO4@ pour une oxydation efficace de l'eau.  |  Pan, JB., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202307246. PMID: 37488928

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