PX-866 (CAS 502632-66-8)
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Le PX-866 est un composé largement utilisé dans la recherche biochimique en raison de son activité inhibitrice contre une classe spécifique d'enzymes. Il est particulièrement utile dans les études explorant les voies de transduction des signaux, où il aide à disséquer le rôle de ces enzymes dans la communication cellulaire et les mécanismes de réponse. Le PX-866 fournit aux chercheurs un outil pour étudier les conséquences de l'inhibition des enzymes sur la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires dans divers types de cellules. Ce composé est également utilisé dans l'étude de l'angiogenèse et de son rôle dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins. En outre, le PX-866 présente un intérêt dans le domaine de la recherche sur le cancer, où il est utilisé pour comprendre les fondements moléculaires de la croissance tumorale et des métastases. Les chercheurs peuvent utiliser ce composé pour évaluer comment l'inhibition d'enzymes spécifiques affecte la viabilité et le comportement des cellules cancéreuses, ce qui peut contribuer à l'identification de cibles potentielles pour de nouvelles voies de recherche.
PX-866 (CAS 502632-66-8) Références
- Action combinée du composé de platine dinucléaire BBR3610 avec l'inhibiteur PI3-K PX-866 dans le glioblastome. | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- Essai multicentrique de phase I du PX-866, un inhibiteur oral irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- Étude multicentrique de phase 1 du PX-866 en association avec le docétaxel chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- Étude multicentrique de phase 1 du PX-866 et du cetuximab chez des patients atteints d'un carcinome colorectal métastatique ou d'un carcinome épidermoïde récurrent/métastatique de la tête et du cou. | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- Essai randomisé de phase 2 du docétaxel avec ou sans PX-866, un inhibiteur oral irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules récidivant ou métastatique. | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- Essai randomisé de phase II du cetuximab avec ou sans PX-866, un inhibiteur oral irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase, chez des patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique. | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- Essai randomisé de phase 2 du docétaxel avec ou sans PX-866, un inhibiteur oral irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase, chez des patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique. | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- Étude de phase II du PX-866 dans le glioblastome récurrent. | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- La combinaison du PX-866 et du Raloxifène diminue la phosphorylation de Rb, la transcription de la Cycline E2 et la prolifération des cellules cancéreuses du sein MCF-7. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- Régulation à la baisse de la transcription de l'hTERT et de la cycline D1 via les voies PI3K/Akt et TGF-β dans les cellules cancéreuses MCF-7 avec le PX-866 et le Raloxifène. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- Un essai randomisé de phase II du Cetuximab avec ou sans PX-866, un inhibiteur oral irréversible de la phosphatidylinositol 3-Kinase, chez des patients atteints de carcinome colorectal métastatique. | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- Étude multicentrique de phase I évaluant la double inhibition PI3K et BRAF par le PX-866 et le vémurafénib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées mutantes BRAF V600. | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- Étude de phase II sur le PX-866 chez des patients atteints d'un cancer de la prostate récurrent ou métastatique résistant à la castration: Étude IND205 du Groupe canadien d'essais sur le cancer. | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- L'inhibition de la phosphatidylinositol 3-kinase par le PX-866 supprime l'autophagie induite par le témozolomide et favorise l'apoptose dans les cellules de glioblastome. | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |