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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PTN CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m2) | sc-422498-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
Ptn은 발달과 조직 재형성 과정에서 세포–세포 및 세포–기질 간 소통을 조절하는, 분비형 헤파린 결합 성장인자인 pleiotrophin(PTN)을 암호화합니다. PTN은 수용체 단백질 티로신 인산가수분해효소(receptor protein tyrosine phosphatases) 및 기타 세포 표면 파트너와의 상호작용을 통해 신호를 전달하며, 인산화 연쇄반응, 신경돌기(neurite) 성장, 세포 이동, 그리고 MAPK/ERK 및 PI3K/AKT 연계 과정 등을 포함한 생존 프로그램에 영향을 줍니다. 마우스 모델에서 PTN은 신경발달 패터닝, 혈관신생 반응, 염증성 미세환경의 조절에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 손상 및 증식 신호가 활성화되는 다양한 상황에서 발현 변화가 보고되었습니다. 이러한 기능 때문에 Ptn은 계통(lineage) 행동, 시냅스 연결성, 기질–면역 간 상호작용을 형성하는 세포외 성장인자 입력을 분석하는 데 유용한 핵심 노드로 활용됩니다.
PTN CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)는 mouse 세포주에서 Ptn 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ptn 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ptn의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PTN 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PTN 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ptn 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.