Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PTIO (CAS 18390-00-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (6)

Noms alternatifs:
2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
Application(s):
PTIO est un piégeur de radicaux d'oxyde nitrique (NO) utilisé pour inhiber les effets physiologiques du NO
Numéro CAS:
18390-00-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
233.29
Formule Moléculaire:
C13H17N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le PTIO, 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazolineoxyl-1-oxyl-3-oxyde, est un composé radical stable utilisé pour piéger les radicaux NO. La réaction entre le PTIO et le NO produit du NO2 et des dérivés du 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyle. Cette réaction peut être suivie avec la spectroscopie ESR. Il a été démontré que le PTIO et son dérivé hydrosoluble Carboxy-PTIO (sc-200352) bloquent de nombreuses actions biologiques médiées par le NO. La réaction du PTIO avec le NO est décrite comme supprimant la pathogénicité d'une production excessive de NO dans le choc endotoxinique et comme inhibant la relaxation vasculaire dépendante de l'endothélium et médiée par le NO dans un système ex vivo. Les effets vasorelaxants du NO sur le muscle lisse de l'aorte de lapin ont été inhibés par les deux composés PTIO et il a été démontré que le Carboxy-PTIO inhibait la vasorelaxation presque deux fois plus fortement que les inhibiteurs de la synthèse du NO N-oméga-nitro-L-arginine et N-oméga-monométhyl-L-arginine. L'augmentation de la perméabilité vasculaire des tumeurs induite par le NO a également été bloquée par les composés PTIO. Les composés radicaux PTIO éteignent directement le NO cellulaire sans affecter l'activité de la NOS (acide nitrique synthase), ce qui distingue ce mécanisme d'action des autres méthodes de perturbation du NO.


PTIO (CAS 18390-00-6) Références

  1. Réactions du PTIO et du carboxy-PTIO avec *NO, *NO2 et O2-*.  |  Goldstein, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 50949-55. PMID: 12954619
  2. La diaphorase peut métaboliser certains vasorelaxants en NO et éliminer l'effet de piégeage du NO du 2-phényl-4,4,5,5,-tétraméthylimidazoline-1-oxyl-3-oxyde (PTIO).  |  Bartík, P., et al. 2004. Physiol Res. 53: 615-20. PMID: 15588129
  3. La nétrine-1 induit l'angiogenèse via un mécanisme de feed-forward ERK1/2-eNOS dépendant du DCC.  |  Nguyen, A. and Cai, H. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6530-5. PMID: 16611730
  4. La lipoamide déshydrogénase et la diaphorase catalysent la conversion de certains donneurs de NO en NO et la réduction du 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyl-3-oxyde (PTIO), un piégeur de NO.  |  Stibingerová, A., et al. 2009. Gen Physiol Biophys. 28: 384-90. PMID: 20097961
  5. Piégeage du radical 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyl 3-Oxyde (PTIO-): Un nouvel essai antioxydant simple in vitro.  |  Li, X. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6288-6297. PMID: 28689421
  6. Activité de piégeage du radical 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyl 3-oxyde (PTIO-) et mécanismes de 16 xanthones phénoliques.  |  Li, X., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29997352
  7. Effet du pH et mécanismes chimiques de l'antioxydant Higenamine.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30158440
  8. Un effet isotopique cinétique important dans la réaction de l'acide ascorbique avec le 2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyl 3-oxyde (PTIO˙) dans des solutions tampons aqueuses.  |  Nakanishi, I., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11505-11507. PMID: 32945829
  9. Effet vasodilatateur de la carboxy-2-phényl-4,4,5,5-tétraméthylimidazoline-1-oxyl dans la circulation coronaire: études in vivo et in vitro.  |  Tsunoda, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 55-63. PMID: 7813579
  10. Fonctions multiples de l'oxyde nitrique en physiopathologie et en microbiologie: analyse par un nouveau piégeur d'oxyde nitrique.  |  Maeda, H., et al. 1994. J Leukoc Biol. 56: 588-92. PMID: 7964166
  11. Effets thérapeutiques de l'imidazolineoxyl N-oxyde contre le choc endotoxinique grâce à son activité directe d'élimination de l'oxyde nitrique.  |  Yoshida, M., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 202: 923-30. PMID: 8048966
  12. Action antagoniste des N-oxydes d'imidazolineoxyle contre le facteur de relaxation dérivé de l'endothélium/.NO par le biais d'une réaction radicalaire.  |  Akaike, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 827-32. PMID: 8422387
  13. L'épuisement de l'oxyde nitrique provoque des altérations du cycle cellulaire, l'apoptose et le stress oxydatif dans les cellules pulmonaires.  |  Janssen, YM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: L1100-9. PMID: 9843847

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

PTIO, 25 mg

sc-202782
25 mg
$56.00

PTIO, 100 mg

sc-202782A
100 mg
$158.00