Date published: 2025-9-8

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Pterine (CAS 2236-60-4)

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Noms alternatifs:
2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine, Pterin
Numéro CAS:
2236-60-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
163.14
Formule Moléculaire:
C6H5N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La ptérine, un composé naturel présent dans les plantes, les animaux et les bactéries, joue un rôle important en tant que cofacteur dans diverses voies biochimiques. Elle joue un rôle essentiel dans la synthèse des acides nucléiques, des protéines, du métabolisme des glucides et des lipides. En outre, la ptérine contribue à la régulation de l'expression des gènes et aux processus de transduction des signaux. En ce qui concerne ses mécanismes d'action, la Ptérine agit comme cofacteur dans les voies biochimiques qui régissent la synthèse des acides nucléiques et des protéines, ainsi que le métabolisme des glucides et des lipides. Elle participe aussi activement à la régulation de l'expression des gènes et à la transduction des signaux. Dans le contexte de l'expression des gènes, la Ptérine se lie à l'ADN et fonctionne comme un facteur de transcription, modulant les niveaux d'expression des gènes. Au cours de la transduction des signaux, la Ptérine se lie aux récepteurs de la surface cellulaire, déclenchant l'activation ou l'inhibition de l'activité des récepteurs, ce qui influe finalement sur les fonctions cellulaires.


Pterine (CAS 2236-60-4) Références

  1. Transport et métabolisme de la ptérine chez Leishmania et les parasites trypanosomatidés apparentés.  |  Ouellette, M., et al. 2002. Int J Parasitol. 32: 385-98. PMID: 11849635
  2. Molécules de coenzyme de flavine et de ptérine excitées dans l'évolution.  |  Kritsky, MS., et al. 2010. Biochemistry (Mosc). 75: 1200-16. PMID: 21166638
  3. Synthèse de la bioptérine et des glycosides de ptérine apparentés.  |  Hanaya, T. and Yamamoto, H. 2013. IUBMB Life. 65: 300-9. PMID: 23436386
  4. Oxydation du tryptophane photosensibilisée par la ptérine.  |  Thomas, AH., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 63: 467-75. PMID: 23747929
  5. La biosynthèse des cofacteurs du molybdène.  |  Mendel, RR. and Leimkühler, S. 2015. J Biol Inorg Chem. 20: 337-47. PMID: 24980677
  6. Synthèse prébiotique des ptérines.  |  Marín-Yaseli, MR., et al. 2015. Chemistry. 21: 13531-4. PMID: 26256284
  7. Agent analeptique provenant de microbes lors de la dégradation du cyanure.  |  Murugesan, T., et al. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 1557-1565. PMID: 29285551
  8. Analyse des catécholamines et des ptérines dans les erreurs innées du métabolisme des neurotransmetteurs monoaminergiques - du passé à l'avenir.  |  Jung-Klawitter, S. and Kuseyri Hübschmann, O. 2019. Cells. 8: PMID: 31405045
  9. Modifications chimiques de protéines globulaires déclenchées par un photosensibilisateur endogène.  |  Reid, LO., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 2250-2259. PMID: 31588735
  10. Photosensibilisation de la thymine par la ptérine dans des conditions anaérobies en présence de guanine.  |  Estébanez, S., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 174: 321-328. PMID: 34339797
  11. Pigmentation animale à base de ptérine.  |  Andrade, P. and Carneiro, M. 2021. Biol Lett. 17: 20210221. PMID: 34403644
  12. Synthèse, propriétés redox et spectroscopiques de la ptérine des cofacteurs de molybdène.  |  Colston, KJ. and Basu, P. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630801
  13. Aperçu de la structure moléculaire des ptérines adaptées aux applications biomédicales.  |  Buglak, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499560
  14. Mise en évidence des mécanismes de photodégradation et de photosensibilisation des ptérines non conjuguées.  |  Arpa, EM. and Corral, I. 2023. Chemistry. 29: e202300519. PMID: 36929221
  15. Études sur la dégradation de la ptérine et de l'acide ptérine-6-carboxylique par Pseudomonas fluorescens UK-1.  |  Soini, J. and Backman, A. 1975. Acta Chem Scand B. 29: 710-4. PMID: 811029

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