Date published: 2025-9-6

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PSTAIRE peptide

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Application(s):
PSTAIRE peptide est un peptide biologiquement actif
Pureté:
≥93%
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le peptide PSTAIRE est un oligopeptide synthétique dérivé d'une séquence hautement conservée que l'on trouve dans les kinases dépendantes des cyclines (CDK), une famille de protéines kinases jouant un rôle essentiel dans la régulation de la progression du cycle cellulaire. Le motif PSTAIRE, nommé d'après sa séquence, est essentiel pour se lier aux molécules de cycline, ce qui constitue une étape critique dans l'activation des CDK. La recherche sur ce peptide s'est principalement concentrée sur son rôle en tant qu'outil permettant de perturber les interactions CDK-cycline, servant ainsi de modèle pour étudier la régulation et les voies mécanistiques du contrôle du cycle cellulaire. Les études utilisant le peptide PSTAIRE ont exploré son potentiel à inhiber l'activité des CDK en entrant en compétition avec les substrats naturels des CDK pour la liaison à la cycline, ce qui aide à comprendre la dynamique de la régulation du cycle cellulaire dans divers types de cellules. Ce peptide a également joué un rôle déterminant dans des expériences in vitro conçues pour élucider les exigences structurelles de la reconnaissance de la cycline et de l'activation subséquente des CDK. En bloquant la région PSTAIRE, les chercheurs peuvent simuler des conditions de dysfonctionnement des CDK, ce qui permet de mieux comprendre les réponses cellulaires à une progression altérée du cycle cellulaire, telles que l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'altération du métabolisme cellulaire. Ces recherches soulignent l'utilité du peptide PSTAIRE dans la recherche fondamentale visant à décoder les mécanismes cellulaires et moléculaires qui régissent la division cellulaire et sa régulation.


PSTAIRE peptide Références

  1. Les kinases dépendantes des cyclines: un nouveau motif du cycle cellulaire ?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1991. Trends Cell Biol. 1: 117-21. PMID: 14731542
  2. Développement d'un anticorps monoclonal contre la région conservée de la protéine kinase p34cdc2.  |  Kamo, K., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 163-70. PMID: 1474253
  3. Régulation de la synthèse de p34cdc2 et de ses homologues et leur relation avec la phosphorylation de p110Rb au cours de la progression du cycle cellulaire des cellules T humaines normales.  |  Lucas, JJ., et al. 1992. J Immunol. 148: 1804-11. PMID: 1541821
  4. Contrôle électrostatique de la réactivité des chaînes latérales des peptides à l'aide d'assemblages supramoléculaires à base d'homopolymères amphiphiles.  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  5. Une famille de protéines kinases liées au cdc2 des trypanosomes.  |  Mottram, JC. and Smith, G. 1995. Gene. 162: 147-52. PMID: 7557404
  6. Modification de l'état de phosphorylation de la kinase p34cdc2 par la flavone L86-8275 dans les cellules de carcinome mammaire. Corrélation avec la diminution de l'activité de la kinase H1.  |  Worland, PJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1831-40. PMID: 8250970
  7. Association entre les niveaux de p34cdc2 et l'arrêt méiotique dans les ovocytes de porc au début de la croissance.  |  Hirao, Y., et al. 1995. Zygote. 3: 325-32. PMID: 8730897
  8. Clonage d'une protéine kinase liée à cdc2 de Trypanosoma cruzi qui interagit avec les cyclines des mammifères.  |  Gómez, EB., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 91: 337-51. PMID: 9580532

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PSTAIRE peptide, 0.5 mg

sc-3142
0.5 mg
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