Date published: 2025-9-5

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Psoromic acid (CAS 7299-11-8)

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Noms alternatifs:
Parellic acid
Application(s):
Psoromic acid est un composé de benzodioxépine pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
7299-11-8
Masse Moléculaire:
358.31
Formule Moléculaire:
C18H14O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide psoromique est un composé organique intéressant dans le domaine de la lichénologie et de la chimie des produits naturels. En tant que métabolite secondaire présent dans certains lichens, il sert de sujet d'étude pour l'écologie chimique et les relations symbiotiques au sein des communautés de lichens. Les chercheurs étudient l'acide psoromique pour son rôle dans les mécanismes de défense des lichens contre les attaques microbiennes et l'herbivorie, ainsi que pour sa contribution à la capacité des lichens à supporter des conditions environnementales extrêmes. Dans le domaine de la surveillance environnementale, ce composé est analysé pour son potentiel en tant que bioindicateur de la qualité de l'air, les lichens étant connus pour absorber et accumuler les substances présentes dans l'atmosphère. En outre, la structure chimique unique de l'acide psoromique est explorée dans la synthèse de nouveaux composés organiques, où il peut servir d'élément constitutif ou de composé principal grâce à ses groupes fonctionnels spécifiques. Sa présence contribue également à la chimiotaxonomie, en aidant à classer les lichens sur la base de leurs profils chimiques.


Psoromic acid (CAS 7299-11-8) Références

  1. Effets cytotoxiques et apoptotiques sur les hépatocytes de métabolites secondaires obtenus à partir de lichens.  |  Correché, ER., et al. 2004. Altern Lab Anim. 32: 605-15. PMID: 15757498
  2. Evolution parallèle et divergence phénotypique chez les champignons lichénisés: une étude de cas dans la famille de champignons lichéniques Graphidaceae (Ascomycota: Lecanoromycetes: Ostropales).  |  Rivas Plata, E. and Lumbsch, HT. 2011. Mol Phylogenet Evol. 61: 45-63. PMID: 21605691
  3. Dérivés de l'acide psoromique: une nouvelle famille de petites molécules inhibitrices de l'épissage des pré-ARNm découvertes par un test d'épissage in vitro à haut débit spécifique à chaque étape.  |  Samatov, TR., et al. 2012. Chembiochem. 13: 640-4. PMID: 22334518
  4. L'acide psoromique est un inhibiteur sélectif et covalent de la Rab-prénylation qui cible la RabGGTase autoinhibée.  |  Deraeve, C., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7384-91. PMID: 22480322
  5. Activités antioxydantes et de protection cardiovasculaire des métabolites acide usnique et acide psoromique produits par l'espèce de lichen Usnea complanata dans le cadre d'une fermentation submergée.  |  Behera, BC., et al. 2012. Pharm Biol. 50: 968-79. PMID: 22775414
  6. Évaluation cytotoxique des composés phénoliques des lichens contre les cellules de mélanome.  |  Brandão, LF., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 176-83. PMID: 23207680
  7. Potentiel des métabolites secondaires des lichens contre les parasites du stade hépatique de Plasmodium avec le FAS-II comme cible potentielle.  |  Lauinger, IL., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 1064-70. PMID: 23806111
  8. Activités antitumorales in vitro des composés du lichen acide olivétorique, acide physodique et acide psoromique sur des cellules de neurones de rat et de glioblastomes.  |  Emsen, B., et al. 2016. Pharm Biol. 54: 1748-62. PMID: 26704132
  9. Activités antibactériennes de composés de lichens naturels contre Streptococcus gordonii et Porphyromonas gingivalis.  |  Sweidan, A., et al. 2017. Fitoterapia. 121: 164-169. PMID: 28736072
  10. Inhibition de l'amyloïdogenèse de la transthyrétine par des produits naturels et des composés synthétiques.  |  Yokoyama, T. and Mizuguchi, M. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 979-984. PMID: 29962408
  11. Potentiel antidiabétique et antiparasitaire: Effets d'inhibition de certains composés antioxydants naturels sur les enzymes α-glycosidase, α-amylase et glutathion S-transférase humaine.  |  Gulçin, İ., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 119: 741-746. PMID: 30076927
  12. Études antimycobactériennes, d'inhibition enzymatique et d'interaction moléculaire de l'acide psoromique chez Mycobacterium tuberculosis: Études d'efficacité et de sécurité.  |  Hassan, STS., et al. 2018. J Clin Med. 7: PMID: 30127304
  13. L'acide psoromique, une molécule dérivée du lichen, inhibe la réplication du HSV-1 et du HSV-2 et inactive l'ADN polymérase du HSV-1: mise en lumière des propriétés antiherpétiques.  |  Hassan, STS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31405197
  14. Potentiel antimélanome des extraits d'acétone de Cladonia mitis - études comparatives in vitro en relation avec la teneur en acide usnique.  |  Grudzińska, M., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200408. PMID: 35652525

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Psoromic acid, 2.5 mg

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2.5 mg
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10 mg
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