PSN 375963 hydrochloride (CAS 388575-52-8)

PSN 375963 hydrochloride (CAS 388575-52-8) Références

1. Désorphanisation d'un récepteur couplé à la protéine G pour l'oléoyléthanolamide et son utilisation dans la découverte d'agents hypophagiques à petites molécules.  |  Overton, HA., et al. 2006. Cell Metab. 3: 167-75. PMID: 16517404
2. Les endocannabinoïdes et les N-acylethanolamines apparentées dans le contrôle de l'appétit et du métabolisme énergétique: émergence de nouveaux acteurs moléculaires.  |  Lambert, DM. and Muccioli, GG. 2007. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 10: 735-44. PMID: 18089956
3. Les agonistes endogènes et synthétiques du GPR119 diffèrent dans les voies de signalisation et leurs effets sur la sécrétion d'insuline dans les cellules d'insulinome MIN6c4.  |  Ning, Y., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 1056-65. PMID: 18724386
4. Récepteurs lipidiques et fonction des îlots de Langerhans: implications thérapeutiques ?  |  Kebede, MA., et al. 2009. Diabetes Obes Metab. 11 Suppl 4: 10-20. PMID: 19817784
5. Le peptide YY est essentiel à l'activation des réponses de la muqueuse gastro-intestinale induite par le récepteur Gpr119 de l'acyléthanolamine.  |  Cox, HM., et al. 2010. Cell Metab. 11: 532-42. PMID: 20519124
6. Le rôle de l'agoniste GPR119 de petite taille, AS1535907, dans la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose et la fonction des cellules β du pancréas.  |  Yoshida, S., et al. 2011. Diabetes Obes Metab. 13: 34-41. PMID: 21114601
7. Les effets cytoprotecteurs de l'oléoyléthanolamide sur les cellules sécrétrices d'insuline ne nécessitent pas l'activation du GPR119.  |  Stone, VM., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 2758-70. PMID: 22029844
8. L'activation du GPR119 par des agonistes des acides gras augmente la libération d'insuline par les cellules β clonales et les îlots pancréatiques isolés et améliore la tolérance au glucose chez la souris.  |  Moran, BM., et al. 2014. Biol Chem. 395: 453-64. PMID: 24323890
9. Cibler le GPR119 pour le traitement potentiel du diabète de type 2.  |  Mo, XL., et al. 2014. Prog Mol Biol Transl Sci. 121: 95-131. PMID: 24373236
10. Signalisation PPARγ et nouvelles possibilités d'amélioration de la thérapeutique.  |  Wang, S., et al. 2016. Pharmacol Res. 111: 76-85. PMID: 27268145
11. Effets induits par le gadolinium sur la motilité, l'adhérence et la structure de la chromatine des cellules de mammifères.  |  Nagy, G., et al. 2017. Apoptosis. 22: 188-199. PMID: 27770270
12. L'acide eicosapentaénoïque et le 5-HEPE renforcent l'induction de Treg médiée par les macrophages chez la souris.  |  Onodera, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 4560. PMID: 28676689
13. Les analogues de la 2-OMe-lysophosphatidylcholine sont des ligands du GPR119 et activent la sécrétion d'insuline des cellules pancréatiques βTC-3: Évaluation de l'activité biologique en fonction de la structure.  |  Drzazga, A., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1863: 91-103. PMID: 29079451
14. Effets de l'obésité et du pontage gastrique sur les capteurs de nutriments, les cellules endocrines et l'innervation des muqueuses du côlon de la souris.  |  Peiris, M., et al. 2018. Nutrients. 10: PMID: 30336615
15. Récepteurs couplés aux protéines G exprimés et étudiés dans la levure. Le récepteur de l'adénosine en est un excellent exemple.  |  Wang, X., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 187: 114370. PMID: 33338473