Date published: 2025-9-8

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Prothionamide (CAS 14222-60-7)

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Noms alternatifs:
2-propylpyridine-4-carbothioamide
Application(s):
Prothionamide est un antibactérien
Numéro CAS:
14222-60-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
180.27
Formule Moléculaire:
C9H12N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le prothionamide est un composé chimique qui sert d'agent antibactérien dans des applications de recherche et de développement. Son mécanisme d'action consiste à inhiber la synthèse des acides mycoliques dans la paroi cellulaire de certaines bactéries, en particulier Mycobacterium tuberculosis. Cette perturbation de la synthèse des acides mycoliques entraîne une altération de la formation de la paroi cellulaire et, en fin de compte, la mort des cellules bactériennes. Le prothionamide y parvient en ciblant l'enzyme InhA, qui participe à la biosynthèse des acides mycoliques. En interférant avec cette cible moléculaire spécifique, le prothionamide perturbe l'intégrité structurelle de la paroi cellulaire bactérienne, rendant la bactérie plus sensible à d'autres agents antibactériens.


Prothionamide (CAS 14222-60-7) Références

  1. Hépatite associée au prothionamide pour le traitement de la tuberculose multirésistante.  |  Hsu, HL., et al. 2010. J Formos Med Assoc. 109: 923-7. PMID: 21195892
  2. Polymorphismes dans les gènes de résistance à l'isoniazide et au prothionamide du complexe Mycobacterium tuberculosis.  |  Projahn, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 4408-11. PMID: 21709103
  3. Conversion ex vivo du promédicament prothionamide en son métabolite prothionamide sulfoxyde avec différentes techniques d'extraction et leur estimation dans le plasma humain par LC-MS/MS.  |  Trivedi, V., et al. 2013. Bioanalysis. 5: 185-200. PMID: 23330561
  4. Faibles concentrations sériques de moxifloxacine, de prothionamide et de cyclosérine sur la conversion des expectorations dans la tuberculose multirésistante.  |  Lee, SH., et al. 2015. Yonsei Med J. 56: 961-7. PMID: 26069117
  5. Efficacité et tolérance de l'éthionamide par rapport au prothionamide: une revue systématique.  |  Scardigli, A., et al. 2016. Eur Respir J. 48: 946-52. PMID: 27288034
  6. Tests de sensibilité au prothionamide de Mycobacterium tuberculosis à l'aide du test microtitre à la résazurine et du système BACTECMGIT 960.  |  Tan, Y., et al. 2017. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 36: 779-782. PMID: 28000029
  7. Caractérisation moléculaire d'isolats de Mycobacterium tuberculosis résistants à la prothionamide dans le sud de la Chine.  |  Tan, Y., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 2358. PMID: 29250048
  8. Développement et évaluation de formulations d'inhalation de poudre sèche de Prothionamide à base de nanoparticules de Chitosan.  |  Debnath, SK., et al. 2018. PLoS One. 13: e0190976. PMID: 29370192
  9. La mutation EthAW21R confère une co-résistance au prothionamide et à l'éthionamide chez Mycobacterium bovis BCG et Mycobacterium tuberculosis H37Rv.  |  Mugweru, J., et al. 2018. Infect Drug Resist. 11: 891-894. PMID: 29942141
  10. L'association bactérienne à l'échelle du génome identifie de nouveaux facteurs qui contribuent à la sensibilité à l'éthionamide et au prothionamide chez Mycobacterium tuberculosis.  |  Hicks, ND., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31015328
  11. Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS simple pour la détermination simultanée de la moxifloxacine, de la lévofloxacine, de la prothionamide, de la pyrazinamide et de l'éthambutol dans le plasma humain.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  12. Identification et caractérisation des impuretés de dégradation du prothionamide par spectrométrie de masse, spectroscopie RMN et développement d'une méthode de chromatographie liquide à ultra haute performance.  |  Baksam, VK., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2078-2088. PMID: 33733566
  13. Dérivés de coumarinyl-thiazole à base d'éthionamide et de prothionamide: Synthèse, activité antituberculeuse, études de toxicité et études de docking moléculaire.  |  Imran, M. 2022. Pharm Chem J. 56: 1215-1225. PMID: 36531826

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