Date published: 2025-9-12

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Proteasome Inhibitor II

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Noms alternatifs:
Z-LLF-CHO
Application(s):
Proteasome Inhibitor II est un puissant inhibiteur du protéasome, perméable aux cellules et réversible.
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
509.7
Formule Moléculaire:
C29H39N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur du protéasome II est devenu un outil essentiel pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie du protéasome et des études sur la dégradation des protéines. Ce composé agit en ciblant et en inhibant sélectivement l'activité du protéasome, un complexe protéique à plusieurs sous-unités responsable de la dégradation des protéines intracellulaires. Son mécanisme d'action implique une liaison réversible aux sites catalytiques du protéasome, empêchant ainsi la reconnaissance et la dégradation du substrat. La recherche utilisant l'inhibiteur du protéasome II a fourni des informations précieuses sur la régulation du renouvellement des protéines, l'homéostasie cellulaire et diverses voies de signalisation. En outre, cet inhibiteur a permis d'élucider le rôle du protéasome dans des processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et les réponses immunitaires. En outre, l'inhibiteur du protéasome II a été utilisé dans des études portant sur la physiopathologie de maladies caractérisées par un dérèglement de la fonction du protéasome, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies inflammatoires. Sa spécificité et son efficacité dans la modulation de l'activité du protéasome font de l'inhibiteur du protéasome II un outil indispensable pour déchiffrer les mécanismes complexes qui sous-tendent la dégradation des protéines et pour identifier de nouvelles cibles pour les maladies liées au protéasome.


Proteasome Inhibitor II Références

  1. Expression et activité du ligand inducteur d'apoptose lié au facteur de nécrose tumorale dans les cellules de la granulosa de la poule.  |  Johnson, AL., et al. 2007. Reproduction. 133: 609-16. PMID: 17379655
  2. L'inhibition de l'activité du protéasome sensibilise les cellules tumorales de la granulosa humaine à la mort cellulaire induite par TRAIL.  |  Woods, DC., et al. 2008. Cancer Lett. 260: 20-7. PMID: 18031928
  3. Les inhibiteurs de NF-kappaB induisent une cytotoxicité lytique dans les cellules de carcinome nasopharyngé positives au virus d'Epstein-Barr.  |  Liu, SF., et al. 2008. Cell Biol Int. 32: 1006-13. PMID: 18579417
  4. Profilage des voies de mort cellulaire induites par les médicaments dans la ligne latérale du poisson zèbre.  |  Coffin, AB., et al. 2013. Apoptosis. 18: 393-408. PMID: 23413197
  5. Effets cytotoxiques des inhibiteurs de NF-κB en combinaison avec des agents anti-herpès sur le carcinome gastrique positif au virus d'Epstein-Barr in vitro.  |  Ordonez, P., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 2359-67. PMID: 27430429
  6. Utilisation de la ligne latérale des larves de poisson zèbre pour étudier la protection contre l'ototoxicité induite par le cisplatine: A scoping review.  |  Domarecka, E., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420959554. PMID: 33084473
  7. Preuve de la présence de cinq composants protéolytiques distincts dans le complexe protéinase multicatalytique de l'hypophyse. Propriétés de deux composants clivant les liaisons sur le côté carboxyle des acides aminés ramifiés et des petits acides aminés neutres.  |  Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry. 32: 1563-72. PMID: 8431436
  8. Réactions de la [14C]-3,4-dichloroisocoumarine avec des sous-unités des complexes protéiniques multicatalytiques de l'hypophyse et de la rate (protéasomes).  |  Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13946-53. PMID: 9374874
  9. Des signaux dominants conduisant à la dégradation de la protéine inhibitrice kappaB médient le sauvetage des cellules B immatures WEHI 231 de l'apoptose médiée par le récepteur par le ligand CD40.  |  Schauer, SL., et al. 1998. J Immunol. 160: 4398-405. PMID: 9574544
  10. Inhibition de la croissance tumorale induite dans un modèle murin de lymphome de Burkitt humain par un inhibiteur du protéasome.  |  Orlowski, RZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4342-8. PMID: 9766662

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Proteasome Inhibitor II, 1 mg

sc-301618
1 mg
$55.00

Proteasome Inhibitor II, 5 mg

sc-301618A
5 mg
$176.00