Date published: 2025-9-10

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Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2)

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Noms alternatifs:
Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO
Application(s):
Proteasome Inhibitor I est un inhibiteur sélectif des activités de type chymotrypsine dans le protéasome 26S (MCP).
Numéro CAS:
158442-41-2
Masse Moléculaire:
618.8
Formule Moléculaire:
C32H50N4O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur du protéasome I est devenu une pierre angulaire des recherches scientifiques, en particulier dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire. Cet inhibiteur agit en ciblant spécifiquement et en inhibant l'activité du protéasome, un complexe protéique à plusieurs sous-unités responsable de la dégradation des protéines intracellulaires. En bloquant l'activité protéolytique du protéasome, l'inhibiteur de protéasome I permet aux chercheurs d'élucider les rôles complexes de la dégradation des protéines dans les processus cellulaires, y compris la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et le contrôle de la qualité des protéines. Les études utilisant l'inhibiteur du protéasome I ont fourni des informations précieuses sur la physiopathologie de diverses maladies, allant du cancer aux troubles neurodégénératifs. Grâce à sa capacité à perturber l'homéostasie des protéines et les voies de signalisation cellulaires, cet inhibiteur a facilité l'identification de nouvelles cibles et de nouveaux mécanismes de progression des maladies. En outre, l'inhibiteur du protéasome I a joué un rôle crucial dans l'élucidation de l'interaction complexe entre la fonction du protéasome et la physiologie cellulaire, offrant de nouvelles pistes pour comprendre la régulation et le dysfonctionnement cellulaires. Sa spécificité et son efficacité en font un outil indispensable pour déchiffrer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus biologiques fondamentaux et les états pathologiques, faisant ainsi progresser les connaissances scientifiques et ouvrant la voie à de futurs projets de recherche.


Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2) Références

  1. Lactacystine inhibe l'activité de la cathepsine A dans les lignées cellulaires de mélanome.  |  Kozlowski, L., et al. 2001. Tumour Biol. 22: 211-5. PMID: 11399945
  2. Protéasome 20S des plaquettes humaines: inhibition de son activité de type chymotrypsine et identification de l'activateur du protéasome PA28. Rapport préliminaire.  |  Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
  3. Un inhibiteur du protéasome prévient la thrombose artérielle expérimentale chez les rats hypertendus rénovasculaires.  |  Ostrowska, JK., et al. 2004. Thromb Haemost. 92: 171-7. PMID: 15213858
  4. L'administration d'inhibiteurs du protéasome ne permet pas d'obtenir un modèle de la maladie de Parkinson chez le rat et le singe.  |  Kordower, JH., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 264-8. PMID: 16862579
  5. Inhibition du protéasome et modélisation de la maladie de Parkinson.  |  Bové, J., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 260-4. PMID: 16862585
  6. Le modèle d'inhibiteur du protéasome de la maladie de Parkinson chez la souris est perturbé par la neurotoxicité du véhicule éthanol.  |  Landau, AM., et al. 2007. Mov Disord. 22: 403-7. PMID: 17230468
  7. Le dysfonctionnement mitochondrial persistant et le stress oxydatif entravent la récupération des cellules neuronales après une inhibition réversible du protéasome.  |  Papa, L. and Rockwell, P. 2008. Apoptosis. 13: 588-99. PMID: 18299995
  8. Le traitement systémique chronique avec une forte dose d'inhibiteur du protéasome chez la souris produit une akinésie non liée à la dégénérescence nigrostriatale.  |  Shin, M., et al. 2011. Neurobiol Aging. 32: 2100-2. PMID: 20018410
  9. L'inhibiteur du protéasome I renforce la chimiosensibilisation des cellules cancéreuses de la prostate induite par la tunicamycine en régulant l'expression de NF-κB et de CHOP.  |  Huong, PT., et al. 2011. Cell Signal. 23: 857-65. PMID: 21276850
  10. Le processus de dégradation du récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes stimulé par un ligand implique la voie protéolytique ubiquitine-protéasome.  |  Mori, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29447-52. PMID: 7493983
  11. Un nouvel inhibiteur de l'activité chymotrypsine-like du complexe protéinique multicatalytique (protéasome 20S) induit une accumulation de conjugués ubiquitine-protéine dans une cellule neuronale.  |  Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1578-81. PMID: 7931314
  12. Un inhibiteur du protéasome empêche l'activation de NF-kappa B et stabilise une forme nouvellement phosphorylée de I kappa B-alpha qui est encore liée à NF-kappa B.  |  Traenckner, EB., et al. 1994. EMBO J. 13: 5433-41. PMID: 7957109
  13. Les inhibiteurs de la voie du protéasome interfèrent avec l'induction de l'oxyde nitrique synthase dans les macrophages en bloquant l'activation du facteur de transcription NF-kappa B.  |  Griscavage, JM., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3308-12. PMID: 8622934

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Proteasome Inhibitor I, 1 mg

sc-3127
1 mg
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