Prostaglandin I2 sodium (CAS 61849-14-7)
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La prostaglandine I2 sodium (PGI2) est principalement synthétisée dans les cellules endothéliales macrovasculaires. Il a été démontré qu'elle induit une vasodilatation et inhibe l'agrégation plaquettaire, tout en démontrant une activité fibrinolytique et cytoprotectrice. La prostaglandine I2 se lie au récepteur IP1 couplé à la protéine G (récepteur PGI2) et est responsable de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et de l'activité vasodilatatrice. En outre, la prostaglandine I2 sodium augmente considérablement les concentrations d'AMPc. La prostaglandine I2 sodium est 30 fois plus active que la PGE1(sc-201223), et 10 fois plus active que la PGD2(sc-201221); cependant, il s'agit d'un eicosanoïde relativement instable, avec une demi-vie d'environ 2 minutes dans des conditions physiologiques. Des analogues tels que l'Iloprost (sc-205349) ont été développés avec une stabilité supérieure et une puissance similaire pour les récepteurs IP.
Prostaglandin I,[object Object], sodium (CAS 61849-14-7) Références
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Prostaglandin I2 sodium, 250 mg | sc-201231E | 250 mg | $12250.00 |