Date published: 2025-9-12

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Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6)

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Noms alternatifs:
PGG2
Application(s):
Prostaglandin G2 est le premier intermédiaire de la voie COX suffisamment stable pour être isolé et caractérisé.
Numéro CAS:
51982-36-6
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
368.5
Formule Moléculaire:
C20H32O6
Information supplémentaire:
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Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6) Références

  1. Aperçu structurel de la stéréochimie de la réaction de la cyclooxygénase.  |  Kiefer, JR., et al. 2000. Nature. 405: 97-101. PMID: 10811226
  2. Ifetroban sodium: un antagoniste efficace des récepteurs TxA2/PGH2.  |  Rosenfeld, L., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 97-115. PMID: 11484065
  3. La conformation productive de la prostaglandine G2 sur le site peroxydase de la prostaglandine endoperoxyde H synthase: études de docking, de dynamique moléculaire et de mutagenèse dirigée.  |  Chubb, AJ., et al. 2006. Biochemistry. 45: 811-20. PMID: 16411757
  4. Prostaglandine endoperoxyde H synthases: spécificité de l'hydroperoxyde de peroxydase et activation de la cyclooxygénase.  |  Liu, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18233-18244. PMID: 17462992
  5. Études sur la réduction de la prostaglandine G2 générée de façon endogène par la prostaglandine H synthase.  |  Eling, TE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12348-55. PMID: 1905721
  6. Formation de 6,15-détoprostaglandine F1 alpha à partir de la prostaglandine G2 par les cellules endothéliales de l'aorte bovine.  |  Mayer, B., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 918: 209-16. PMID: 3032265
  7. Niveaux de prostaglandine G2 pendant la réaction de la prostaglandine H synthase avec l'acide arachidonique.  |  Kulmacz, RJ. 1987. Prostaglandins. 34: 225-40. PMID: 3118417
  8. Identification de nouveaux métabolites de l'acide arachidonique formés par la prostaglandine H synthase.  |  Hecker, M., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 113-23. PMID: 3119336
  9. États d'oxydation supérieurs de la prostaglandine H synthase. La spectroscopie électronique rapide a détecté deux intermédiaires spectraux au cours de la réaction de la peroxydase avec la prostaglandine G2.  |  Dietz, R., et al. 1988. Eur J Biochem. 171: 321-8. PMID: 3123232
  10. Prostaglandine H synthase: sites de liaison distincts pour les substrats de la cyclooxygénase et de la peroxydase.  |  Marshall, PJ. and Kulmacz, RJ. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 162-70. PMID: 3140729
  11. Profils métabolomiques des cellules épithéliales mammaires bovines stimulées par le lipopolysaccharide.  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19131. PMID: 31836784
  12. L'inhibition de la cyclooxygénase-2 affecte l'expression de la molécule d'adhésion cellulaire down syndrom via l'interaction avec le récepteur métabotropique du glutamate 5.  |  Stachowicz, K., et al. 2022. J Physiol Pharmacol. 73: PMID: 36193971
  13. Dommages causés par les radicaux libres au réticulum sarcoplasmique du muscle masséter par l'acide arachidonique et la prostaglandine G2.  |  Okabe, E., et al. 1982. Pharmacology. 25: 138-48. PMID: 6216488
  14. Intermédiaires spectraux de la prostaglandine hydroperoxydase.  |  Nastainczyk, W., et al. 1984. Eur J Biochem. 144: 381-5. PMID: 6436022
  15. Transformations chimiques et enzymatiques des endoperoxydes de prostaglandine: évidence de la prédominance de la voie 15-hydroperoxy.  |  Raz, A., et al. 1976. Eur J Biochem. 70: 89-96. PMID: 827437

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Prostaglandin G2, 25 µg

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25 µg
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