Date published: 2025-9-9

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Anticorps PROSER2 (G-11): sc-514063

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Fiches techniques
  • L'anticorps PROSER2 G-11 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps PROSER2 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 181-198 au niveau d'une région interne de C10orf47 d'origine human
  • L'Anticorps PROSER2 (G-11) est recommandé pour la détection de PROSER2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps PROSER2 (G-11) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PROSER2 (G-11): sc-514063.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps PROSER2 (G-11) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps PROSER2 (G-11)(voir les informations de commande ci-dessous).

    ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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    L'anticorps PROSER2 (G-11) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ PROSER2 (également désigné sous le nom d'anticorps PROSER2) qui détecte la protéine PROSER2 d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PROSER2 (G-11) est disponible sous forme d'anticorps anti-PROSER2 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PROSER2, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le chromosome 10 contient plus de 800 gènes et 135 millions de nucléotides, soit près de 4,5 % du génome humain. PTEN est un important gène suppresseur de tumeur situé sur le chromosome 10 qui, lorsqu'il est défectueux, entraîne une prédisposition génétique au développement du cancer connue sous le nom de syndrome de Cowden. Le gène ERCC6, codé sur le chromosome 10, est important pour la réparation de l'ADN et est lié au syndrome de Cockayne, qui se caractérise par une photosensibilité extrême et un vieillissement prématuré. La déficience en tétrahydrobioptérine et un certain nombre de syndromes impliquant une fusion défectueuse des os du crâne et du visage sont également liés au chromosome 10. Comme la plupart des trisomies, la trisomie 10 est rare et délétère.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps PROSER2 (G-11) Références:

    1. Rapport du troisième atelier international sur la cartographie et le séquençage du chromosome 10 humain 1999.  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. Chromosome 10.  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. Biologie cellulaire moléculaire de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. Les patients atteints du syndrome de Cowden et présentant des mutations du promoteur de la PTEN présentent une traduction anormale des protéines.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
    5. Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. PTEN: un nouveau gardien du génome.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
    7. Mise à jour des mutations des gènes CSB/ERCC6 et CSA/ERCC8 impliqués dans le syndrome de Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Les syndromes de Jackson-Weiss et de Crouzon sont alléliques avec des mutations du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps PROSER2 (G-11)

    sc-514063
    200 µg/ml
    $316.00

    PROSER2 (G-11): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-531019
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    PROSER2 (G-11): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-524593
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    PROSER2 (G-11): m-IgG2a BP-HRP Kit

    sc-547664
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) AC

    sc-514063 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) HRP

    sc-514063 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) FITC

    sc-514063 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) PE

    sc-514063 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 488

    sc-514063 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 546

    sc-514063 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 594

    sc-514063 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 647

    sc-514063 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 680

    sc-514063 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps PROSER2 (G-11) Alexa Fluor® 790

    sc-514063 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    PROSER2 (G-11) peptide neutralisant

    sc-514063 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514063 P appropriate for?

    Posée par: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2013-10-04
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