Date published: 2025-9-8

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Propylbenzene (CAS 103-65-1)

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Noms alternatifs:
1-Phenylpropane; Isocumene
Numéro CAS:
103-65-1
Masse Moléculaire:
120.19
Formule Moléculaire:
C9H12
Information supplémentaire:
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Le propylbenzène est un composé chimique qui sert de solvant dans diverses applications expérimentales. Il interagit avec d'autres substances au niveau moléculaire, facilitant la dissolution de différents composés. Son mécanisme d'action implique la formation d'interactions non covalentes avec les solutés, ce qui permet la création de solutions homogènes dans les applications expérimentales. Le propylbenzène joue un rôle dans l'extraction et la séparation de composés spécifiques, ce qui permet d'isoler des molécules cibles en vue d'une analyse plus approfondie. La fonction de solvant du propylbenzène permet la manipulation et l'étude de diverses substances en développement, contribuant ainsi à la compréhension de leurs propriétés et de leurs comportements. Son mécanisme d'action consiste à améliorer la solubilité de différents composés, ce qui permet d'extraire et de purifier efficacement des substances spécifiques dans des applications expérimentales.


Propylbenzene (CAS 103-65-1) Références

  1. Examen du risque de neurotoxicité de certains hydrocarbures.  |  Ritchie, GD., et al. 2001. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 4: 223-312. PMID: 11503417
  2. La taille des résidus en position 87 du cytochrome P450 BM-3 détermine sa stéréosélectivité dans l'oxydation du propylbenzène et du 3-chlorostyrène.  |  Li, QS., et al. 2001. FEBS Lett. 508: 249-52. PMID: 11718725
  3. Les propylphénols sont des métabolites de la biodégradation anaérobie du propylbenzène dans des conditions de réduction du fer.  |  Eriksson, S., et al. 2005. Biodegradation. 16: 253-63. PMID: 15865149
  4. Implication du cytochrome P450 dans l'hydroxylation du propylbenzène par la souche MS31 de Fusarium moniliforme.  |  Uzura, A., et al. 2001. J Biosci Bioeng. 92: 580-4. PMID: 16233150
  5. Dérivés du propylbenzène comme hormones sexuelles synthétiques.  |  KAIKINI, KS. and LINNELL, WH. 1947. Q J Pharm Pharmacol. 20: 113-8. PMID: 20260565
  6. Purification de produits pétrochimiques à l'aide d'hydrates de carbone.  |  Holcroft, JM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 5706-19. PMID: 25806952
  7. Ethylbenzène déshydrogénase et enzymes apparentées à base de molybdène impliquées dans l'hydroxylation de la chaîne alkyle dépendante de l'oxygène.  |  Heider, J., et al. 2016. J Mol Microbiol Biotechnol. 26: 45-62. PMID: 26960184
  8. Simulations de dynamique chimique du transfert d'énergie pour les collisions entre le cation propylbenzène et He.  |  Kim, H., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 7494-7502. PMID: 28926700
  9. Production sélective de phénol biosourcé à partir d'alkylméthoxyphénols dérivés de la lignocellulose.  |  Huang, X., et al. 2018. ACS Catal. 8: 11184-11190. PMID: 30775063
  10. Simulation de la dynamique chimique du transfert d'énergie: Collisions entre le cation propylbenzène et N2.  |  Kim, H., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2301-2309. PMID: 30794410
  11. Cascade enzymatique alimentée par la chaleur pour l'oxyfonctionnalisation sélective des hydrocarbures.  |  Yoon, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3741. PMID: 35768427
  12. Production et utilisation d'hydrogène dans un réacteur à membrane.  |  Rousseau, AR., et al. 2023. J Vis Exp.. PMID: 36971455
  13. Relation entre la structure des hydrocarbures et l'induction des P450: effets sur les niveaux de protéines et les activités enzymatiques.  |  Backes, WL., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 1353-66. PMID: 8135039

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Propylbenzene, 1 g

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1 g
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