Propofol β-D-glucuronide (CAS 114991-26-3)
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Le Propofol β-D-glucuronide, également connu sous le nom de Propofol Glucuronide, est un métabolite du Propofol, un composé très étudié dans le domaine de la biochimie. La recherche sur le Propofol β-D-glucuronide est centrée sur sa formation et son excrétion, car elle permet de comprendre les voies métaboliques de son composé d'origine. Les recherches comprennent l'analyse du rôle de la glucuronidation, une réaction métabolique majeure de phase II, dans la biotransformation du Propofol par la famille d'enzymes uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransférase (UGT). En outre, le composé est utilisé pour étudier l'efficacité des processus de détoxification et la clairance rénale subséquente des glucuronides conjugués. Les caractéristiques de solubilité et de polarité du Propofol β-D-glucuronide en font également un sujet d'intérêt pour la recherche sur le métabolisme chimique et les facteurs qui influencent les profils cinétiques des anesthésiques.
Propofol β-D-glucuronide (CAS 114991-26-3) Références
- Métabolites du propofol chez l'homme après induction et entretien par le propofol. | Favetta, P., et al. 2002. Br J Anaesth. 88: 653-8. PMID: 12067002
- Biosynthèse de glucuronides de médicaments utilisés comme étalons authentiques. | Soars, MG., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 47: 161-8. PMID: 12628307
- Effets de la coexpression de l'UGT1A9 sur les activités enzymatiques des isoformes de l'UGT1A humaine. | Fujiwara, R., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 747-57. PMID: 17293379
- Comparaison des méthodes GC/MS et LC/MS pour l'analyse du propofol et de ses métabolites dans l'urine. | Lee, SY., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 900: 1-10. PMID: 22672847
- Conception et optimisation de l'essai cocktail pour l'évaluation rapide de l'activité des enzymes UGT dans les microsomes hépatiques humains et de rat. | Chen, A., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 379-389. PMID: 30036684
- Évaluation du risque d'inhibition de la shikonine sur les UDP-glucuronosyltransférases (UGT) humaines et de rat par l'approche cocktail. | Cheng, Y., et al. 2019. Toxicol Lett. 312: 214-221. PMID: 31128210
- La mertansine inhibe l'expression de l'ARNm et les activités enzymatiques des cytochromes P450 et des 5'-Diphospho-Glucuronosyltransférases dans les hépatocytes et les microsomes hépatiques humains. | Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
- Évaluation du risque d'inhibition des saponines de Paris, composés bioactifs de Paris polyphylla, sur les enzymes CYP et UGT par des essais d'inhibition en cocktail. | Luo, H., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 113: 104637. PMID: 32145316
- Approche industrielle pour déterminer la contribution relative de sept isoformes majeures de l'UGT à la glucuronidation hépatique. | Busse, D., et al. 2020. J Pharm Sci. 109: 2309-2320. PMID: 32294459
- Pharmacocinétique de l'α-amanitine chez la souris par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à haute résolution et potentiel d'interaction médicamenteuse in vitro. | Park, R., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 821-835. PMID: 34187333
- La métabolomique non ciblée identifie un panel de biomarqueurs urinaires pour le diagnostic du carcinome urothélial de la vessie par rapport à la lithiase urinaire avec ou sans infection des voies urinaires chez le chien. | Tsamouri, MM., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35323643
- Toxicocinétique de la β-Amanitine chez la souris et potentiel d'interaction médicamenteuse in vitro. | Bang, YY., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456608
- Biotransformation de la pénindolone, un inhibiteur du virus de la grippe A. | Liu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771146
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Propofol β-D-glucuronide, 5 mg | sc-222192 | 5 mg | $449.00 |