Date published: 2025-9-8

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Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5)

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Noms alternatifs:
(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide propionate
Numéro CAS:
1866-73-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
303.20
Formule Moléculaire:
C8H18NOSI
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de propionylthiocholine est un produit chimique à effet matriciel, utilisé comme inhibiteur de la cholinestérase. Il a été démontré qu'il inhibe les activités de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase dans les échantillons biologiques, ainsi que l'activité enzymatique de la liaison disulfure. L'importance de ce composé s'étend à son potentiel en tant que biomarqueur de la toxicité du carbaryl, ses attributs biochimiques ayant été identifiés dans des études toxicologiques. L'iodure de propionylthiocholine exerce des effets inhibiteurs sur le phosphate de p-nitrophényle et la synthèse des protéines du peptide signal, ce qui peut être utilisé comme biomarqueur potentiel de la toxicité du carbaryl.


Propionylthiocholine iodide (CAS 1866-73-5) Références

  1. Caractérisation de la cholinestérase plasmatique de la cigogne blanche (Ciconia ciconia) et son inhibition in vitro par des pesticides anticholinestérasiques.  |  Oropesa, AL., et al. 2013. Ecotoxicol Environ Saf. 97: 131-8. PMID: 23962622
  2. Caractérisation de la cholinestérase plasmatique chez le lapin et évaluation du potentiel inhibiteur du diazinon.  |  Oropesa, AL., et al. 2014. Ecotoxicol Environ Saf. 100: 39-43. PMID: 24433789
  3. Activité cholinestérasique chez le trichoptère Sericostoma vittatum: caractérisation biochimique des enzymes et effets in vitro des insecticides et des médicaments psychiatriques.  |  Pestana, JL., et al. 2014. Ecotoxicol Environ Saf. 104: 263-8. PMID: 24726938
  4. L'utilisation de la cholinestérase comme biomarqueur potentiel: Caractérisation in vitro chez le polychète Capitella teleta.  |  Gomes, ID., et al. 2014. Mar Pollut Bull. 85: 179-85. PMID: 24954565
  5. Caractérisation toxicologique et biochimique de l'AChE dans les populations sensibles et résistantes à la phosalone du psylle commun du pistachier, Agonoscena pistaciae.  |  Alizadeh, A., et al. 2014. J Insect Sci. 14: 18. PMID: 25373165
  6. [Effet inhibiteur des dérivés du benzimidazole sur les cholinestérases des animaux en présence de différents substrats].  |  Basova, NE., et al. 2014. Ukr Biochem J. 86: 47-55. PMID: 25816587
  7. Développement d'anticorps à partir de cholinestérase dérivée d'une expression procaryote et test de leur faisabilité pour la détection du contenu de l'immunogène chez Daphnia magna.  |  Liu, HC., et al. 2016. J Zhejiang Univ Sci B. 17: 110-26. PMID: 26834012
  8. Caractérisation de la cinquième acétylcholinestérase putative chez l'araignée-loup, Pardosa pseudoannulata.  |  Meng, X., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28696352
  9. Caractérisation de la butyrylcholinestérase du lait de porc.  |  Saxena, A., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 652: 38-49. PMID: 29908755
  10. Effets in vivo et in vitro du cuivre sur la cholinestérase du sang d'Oreochromis mossambicus.  |  Basirun, AA., et al. 2019. 3 Biotech. 9: 64. PMID: 30729088
  11. Carbamates à base de quinuclidine en tant que composés potentiellement actifs sur le SNC.  |  Matošević, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33804719
  12. Conception, synthèse et évaluation biologique de biscarbamates en tant qu'inhibiteurs sélectifs potentiels de la butyrylcholinestérase pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332
  13. Hydrazides dérivés de l'indène ciblant l'enzyme acétylcholinestérase dans la maladie d'Alzheimer: Conception, synthèse et évaluation biologique.  |  Gupta, SM., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678724

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Propionylthiocholine iodide, 5 g

sc-236484
5 g
$94.00