Date published: 2025-9-9

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Propionyl chloride (CAS 79-03-8)

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Noms alternatifs:
Propionic acid chloride
Application(s):
Propionyl chloride est un halogénure d'acide
Numéro CAS:
79-03-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
92.52
Formule Moléculaire:
C3H5ClO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de propionyle est un halogénure d'acide. Il sert d'intermédiaire pour les colorants, les auxiliaires textiles et les composés peroxydés. En outre, il sert d'agent de protection des cultures.


Propionyl chloride (CAS 79-03-8) Références

  1. Fonctionnalisation de la paroi latérale des nanotubes de carbone monoparois par addition électrophile.  |  Tagmatarchis, N., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 2010-1. PMID: 12357754
  2. Relais chiral intramoléculaire à l'azote stéréogène. Synthèse et application d'un nouvel auxiliaire chiral dérivé de la (1R,2S)-norephedrine et de l'acétone.  |  Hitchcock, SR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 714-8. PMID: 14750795
  3. Synthèse catalytique, asymétrique et réactions aldol diastéréosélectives d'équivalents dipropionates.  |  Calter, MA., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1270-5. PMID: 14961680
  4. Aperçu de la dynamique de photodissociation du chlorure de propionyle à partir de calculs ab initio et de simulations de dynamique moléculaire.  |  Chen, SL. and Fang, WH. 2006. J Phys Chem A. 110: 944-50. PMID: 16419994
  5. Produits et mécanisme de la réaction de Cl avec la butanone dans le diluant N2/O2 à 297-526 K.  |  Kaiser, EW., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 2424-37. PMID: 19228051
  6. Produits et mécanisme de la réaction des atomes de chlore avec la 3-pentanone dans 700-950 torr de diluant N(2)/O(2) à 297-515 K.  |  Kaiser, EW., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 343-54. PMID: 19883042
  7. Quelques effets structuraux géométriques et électroniques de la perfluoration du chlorure de propionyle.  |  Grubbs, GS., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 8009-15. PMID: 20666547
  8. Synthèse et évaluation pharmacologique du propionate de carvacrol.  |  de Santana, MT., et al. 2014. Inflammation. 37: 1575-87. PMID: 24710701
  9. Estérification rapide des hémicelluloses de la paille de blé induite par l'irradiation aux micro-ondes.  |  Xu, F., et al. 2008. Carbohydr Polym. 73: 612-20. PMID: 26048228
  10. Synthèses et activités antibactériennes de 4 diarylheptanoïdes linéaires non phénoliques.  |  Demİr, ŞB., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 589-601. PMID: 33488179
  11. Conception, synthèse, docking moléculaire et propriétés d'inhibition de certaines enzymes métaboliques de nouveaux dérivés de la quinazolinone.  |  Tokalı, FS., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2000455. PMID: 33537994
  12. Évaluation anticancéreuse de nouveaux acétamides de quinazolinone: Synthèse et caractérisation.  |  Hakim, F., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 926-932. PMID: 34030622
  13. Synthèse chimioenzymatique automatisée de la [carbonyl-11C]propionyl L-carnitine sans support ajouté pour les études pharmacocinétiques.  |  Davenport, RJ., et al. 1997. Appl Radiat Isot. 48: 917-24. PMID: 9376826
  14. Synthèse de 1-[11C]méthylpiperidin-4-yl propionate ([11C]PMP) pour les mesures in vivo de l'activité acétylcholinestérasique.  |  Snyder, SE., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 751-4. PMID: 9863562

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Propionyl chloride, 25 g

sc-236483
25 g
$62.00

Propionyl chloride, 500 g

sc-236483A
500 g
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