Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Propionaldehyde (CAS 123-38-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Propaldehyde; Methylacetaldehyde
Application(s):
Propionaldehyde est un produit chimique de laboratoire utilisé dans la purification des protéines PEGylées.
Numéro CAS:
123-38-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
58.08
Formule Moléculaire:
C3H6O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le propionaldéhyde, dont le numéro CAS est 123-38-6, est un composé organique connu sous le nom chimique de propanal. Il s'agit d'un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et légèrement fruitée, principalement utilisé dans l'industrie chimique comme précurseur d'autres produits chimiques. Structurellement, il s'agit d'un aldéhyde à trois atomes de carbone, et son comportement chimique est largement défini par le groupe carbonyle hautement réactif attaché à l'un des carbones en bout de chaîne. Ce groupe aldéhyde fait du propionaldéhyde un intermédiaire important dans divers processus de synthèse. Dans le domaine de la recherche, le propionaldéhyde a été largement étudié pour son rôle dans la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et de parfums. Sa réactivité lui permet de subir diverses réactions chimiques, notamment la condensation d'aldol, qui est utilisée pour créer des molécules organiques plus grandes et plus complexes. Il participe également à des réactions d'hydrogénation et d'oxydation, qui sont fondamentales pour la production d'alcools et d'acides, respectivement. En outre, le propionaldéhyde est utilisé dans l'étude de la chimie atmosphérique où les chercheurs étudient sa photo-oxydation dans différentes conditions pour comprendre son comportement et son impact dans l'atmosphère terrestre. Cette recherche est cruciale pour la modélisation de la dynamique de la pollution et l'élaboration de stratégies visant à atténuer la dégradation de la qualité de l'air. Ainsi, le propionaldéhyde sert non seulement d'élément constitutif dans les applications industrielles, mais aussi de sujet clé dans les études scientifiques sur l'environnement.


Propionaldehyde (CAS 123-38-6) Références

  1. L'effet de l'ingestion d'éthanol sur les aldéhyde déshydrogénases du foie de rat.  |  Greenfield, NJ., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 428: 627-32. PMID: 1276172
  2. Cinétique de l'induction des activités benzaldéhyde: NADP et propionaldéhyde: NAD aldéhyde déshydrogénase cytosoliques dans les foies de rats Wistar mâles.  |  Ritter, E. and Eriksson, LC. 1991. Carcinogenesis. 12: 751-8. PMID: 2029738
  3. Rôle des complexes d'eau dans la réaction du propionaldéhyde avec les radicaux OH.  |  Vöhringer-Martinez, E., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 9720-4. PMID: 20507131
  4. Synthèse intégrée en phase solide et purification de protéines PEGylées.  |  Shang, X., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 2772-9. PMID: 21657227
  5. Approches chromatographiques pour la détermination des aldéhydes de faible masse moléculaire dans la bio-huile.  |  Tessini, C., et al. 2012. J Chromatogr A. 1219: 154-60. PMID: 22153285
  6. L'oxydation des produits aldéhydiques alpha-bêta-insaturés de la peroxydation lipidique par les aldéhyde déshydrogénases du foie de rat.  |  Mitchell, DY. and Petersen, DR. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 87: 403-10. PMID: 3564015
  7. Métabolisme microbien des aminoalcools. Métabolisme du 1-Aminopropan-2-ol et de l'éthanolamine via le propionaldéhyde et l'acétaldéhyde chez une espèce de Pseudomonas.  |  Jones, A. and Turner, JM. 1973. Biochem J. 134: 167-82. PMID: 4723219
  8. Méthode de chromatographie liquide à haute performance pour la détection simultanée du malonaldéhyde, de l'acétaldéhyde, du formaldéhyde, de l'acétone et du propionaldéhyde afin de surveiller le stress oxydatif dans le cœur.  |  Cordis, GA., et al. 1994. J Chromatogr A. 661: 181-91. PMID: 8136906
  9. Méthylglyoxal comme substrat et inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase humaine: comparaison des propriétés cinétiques entre les trois isozymes.  |  Izaguirre, G., et al. 1998. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 119: 747-54. PMID: 9787766
  10. Effets de la variation des paramètres de polymérisation du plasma d'heptylamine et de propionaldéhyde sur l'attachement des cellules souches mésenchymateuses  |  Sandstrom, A. M., Jasieniak, M., Griesser, H. J., Grøndahl, L., & Cooper‐White, J. J. 2013. Plasma Processes and Polymers. 10(1): 19-28.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Propionaldehyde, 250 ml

sc-250787
250 ml
$65.00