Date published: 2025-9-8

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Propargyl α-D-Galactopyranoside (CAS 913074-13-2)

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Numéro CAS:
913074-13-2
Masse Moléculaire:
218.20
Formule Moléculaire:
C9H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le propargyl α-D-Galactopyranoside est un composé chimique intéressant pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la chimie des glucides et de la glycobiologie. Grâce à ses caractéristiques structurelles et à sa réactivité uniques, ce composé constitue un élément de base polyvalent pour la synthèse de glycoconjugués et de sondes à base d'hydrates de carbone. L'une de ses principales applications de recherche réside dans le développement de méthodologies et de stratégies de glycosylation pour la modification sélective de biomolécules. Le propargyl α-D-Galactopyranoside peut subir des réactions de cycloaddition azide-alcyne catalysées par le cuivre (CuAAC), communément appelées chimie click, avec des molécules fonctionnalisées par l'azide, permettant la conjugaison efficace d'hydrates de carbone avec diverses biomolécules telles que les protéines, les peptides et les acides nucléiques. Cette approche de chimie click offre un contrôle précis sur le site de conjugaison et permet la création de divers glycoconjugués avec des propriétés personnalisées pour l'étude des interactions glucides-protéines, des glycanes de la surface cellulaire et des processus biologiques médiés par les glycanes. En outre, le Propargyl α-D-Galactopyranoside trouve son utilité dans les études de marquage métabolique et les techniques d'imagerie basées sur les hydrates de carbone. En incorporant des sucres modifiés par des propargyles dans des glycoconjugués cellulaires, les chercheurs peuvent suivre la biosynthèse, le trafic et la localisation des glycanes dans les cellules vivantes à l'aide de sondes chimiques bioorthogonales et de la microscopie à fluorescence. En outre, l'introduction de groupes propargyles sur les résidus de galactose facilite la synthèse de glycanes fonctionnalisés pour le développement de puces à glycanes, qui servent de plates-formes à haut débit pour étudier les interactions glucides-protéines, les protéines se liant aux glycanes et le profilage glycomique. Dans l'ensemble, le Propargyl α-D-Galactopyranoside est un outil précieux pour la recherche en chimie des glucides, permettant la synthèse de glycoconjugués complexes et donnant un aperçu des rôles des glucides dans les systèmes biologiques.


Propargyl α-D-Galactopyranoside (CAS 913074-13-2) Références

  1. Création de conjugués 3, 4-bis-triazolocoumarine-sucre via une double chimie click flourogénique et leur spécificité d'extinction avec l'argent (I) en milieu aqueux [J].  |  He X P, Song Z, Wang Z Z. 2011. Tetrahedron. 67(19): 3343-3347.
  2. Sulfatation régiosélective et sans étain d'hexopyranosides non protégés à l'aide de l'acide phénylboronique  |  Fukuhara K, Shimada N, Nishino T. 2016. Acid[J]. 902-905.
  3. Alkylation mono et multiple régiosélective de diols et de polyols catalysée par l'organoétain et ses applications pour la synthèse d'intermédiaires glucidiques à valeur ajoutée [J].  |  Xu H, Ren B, Zhao W. 2016. Tetrahedron,. 72(24): 3490-3499.
  4. Un système d'administration thérapeutique intégré pour améliorer le traitement du carcinome hépatocellulaire [J].  |  Ye Z, Wu W R, Qin Y F. 2018. Advanced Functional Materials. 28(18): 1706600.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Propargyl α-D-Galactopyranoside, 25 mg

sc-212591
25 mg
$300.00