Date published: 2025-9-7

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Propargyl alcohol (CAS 107-19-7)

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Noms alternatifs:
2-Propyn-1-ol; 2-Propynyl alcohol
Application(s):
Propargyl alcohol est un stabilisateur de solvant
Numéro CAS:
107-19-7
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
56.06
Formule Moléculaire:
C3H4O
Information supplémentaire:
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Propargyl alcohol, known by various names such as propynol, prop-2-yn-1-ol, or 2-propyn-1-ol, is an organic compound that finds wide-ranging applications in the scientific and industrial domains. It is a colorless and volatile liquid characterized by a sweet and pungent odor. As a three-carbon alkyl alcohol, its molecular formula is C3H4O. Propargyl alcohol serves as a valuable reagent in organic synthesis and as a solvent for diverse applications. Furthermore, it functions as a catalyst in certain reactions and finds utility as a fuel additive. The applications of propargyl alcohol extend to numerous scientific research domains. It plays a vital role in the synthesis of polymers such as poly(ethylene oxide) and poly(propylene oxide). These polymers can possess a wide range of functional groups, such as esters, amides, and amines. Due to its alkylating properties, propargyl alcohol readily reacts with nucleophiles like amines and thiols. Notably, it acts as an oxidizing agent capable of converting primary alcohols to aldehydes and secondary alcohols to ketones. Moreover, it demonstrates the ability to oxidize sulfides into sulfoxides.


Propargyl alcohol (CAS 107-19-7) Références

  1. Le cytochrome P450 2E1 active métaboliquement l'alcool propargylique: cytotoxicité hépatocytaire induite par le propiolaldéhyde.  |  Moridani, MY., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 931-42. PMID: 11306107
  2. Mécanisme de formation des conjugués bis-glutathion de l'alcool propargylique.  |  Banijamali, AR., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 331-8. PMID: 12639051
  3. Localisation d'un site de liaison du substrat sur le cofacteur FeMo- de la nitrogénase: piégeage de l'alcool propargylique avec une protéine MoFe substituée en alpha-70.  |  Benton, PM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 9102-9. PMID: 12885243
  4. Études sur la toxicologie et la cancérogénèse de l'alcool propargylique (no CAS 107-19-7) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (études par inhalation).  |  ,. 2008. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 1-172. PMID: 18974778
  5. Réaction en tandem de l'alcool propargylique et de la N-sulfonylhydrazone: synthèse du dihydropyrazole et son utilité dans la préparation du 3,3-diarylacrylonitrile.  |  Zhu, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 3553-5. PMID: 21661752
  6. Évaluation de la toxicité et de la cancérogénicité de l'alcool propargylique chez les rats F344/N et les souris B6C3F1/N à la suite d'une exposition par inhalation du corps entier.  |  Thakur, SA., et al. 2013. Toxicology. 314: 100-11. PMID: 24035744
  7. Décomposition thermique de l'alcool propargylique: étude expérimentale et théorique ab initio du tube à choc à impulsion unique.  |  Sharath, N., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 5927-38. PMID: 25036110
  8. Aperçu théorique du mécanisme catalytique des oléfines N-hétérocycliques dans la cyclisation carboxylative de l'alcool propargylique avec le CO2.  |  Li, W., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5303-13. PMID: 27266858
  9. Réactions des 1,2-diaza-1,3-butadiènes avec l'alcool propargylique comme approche de nouveaux systèmes bi-hétérocycliques.  |  De Crescentini, L., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8674-8678. PMID: 27714189
  10. Alkylation déshydratante catalysée par le fer de l'alcool propargylique avec des peroxydes d'alkyle pour former des 1,3-énynes substitués.  |  Ye, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 3202-3205. PMID: 29786445
  11. Synthèse régio- ou stéréosélective de furan-3-carboxamides et de (Z)-énaminones commandée par l'alcool propargylique promu par l'argent(i)/base.  |  Sultana, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6749-6759. PMID: 30187059
  12. Synthèse hautement sélective de 1,3-oxathiol-2-ylidènes et de 4-méthylène-oxazolidine-2-thiones par cyclisation 5-exo-dig spécifique à l'atome de l'alcool propargylique avec l'isothiocyanate.  |  Antony Savarimuthu, S., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3552-3562. PMID: 32342068
  13. Structure et mouvements internes d'un complexe alcool-eau multifonctionnel: Spectroscopie rotationnelle du dimère Propargyl Alcohol---H2O.  |  Gnanasekar, SP. and Arunan, E. 2021. J Phys Chem A. 125: 7138-7150. PMID: 34378937
  14. Investigations expérimentales et théoriques DFT dans le réarrangement de type [2,3]-Wittig des propargyl/allyl-oxy-pyrazolones.  |  Crescentini, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770965
  15. Propargylation et allénylation d'aldéhydes catalysées par Cu et médiées par Mn avec des bromures de propargyle.  |  Zhang, R., et al. 2022. BMC Chem. 16: 14. PMID: 35303949

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Propargyl alcohol, 100 ml

sc-224210
100 ml
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500 ml
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