Date published: 2025-9-6

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Prochlorperazine, dimaleate (CAS 84-02-6)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-10-[3[(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10H-phenothiazine dimaleate
Application(s):
Prochlorperazine, dimaleate est un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine
Numéro CAS:
84-02-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
606.09
Formule Moléculaire:
C20H24N3SCl•2C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dimaléate de prochlorpérazine est un composé qui fonctionne comme un antagoniste des récepteurs de la dopamine. Il agit en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, les récepteurs D2, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la dopamine. Le mécanisme d'action de la prochlorpérazine consiste à inhiber la transmission des signaux dopaminergiques, ce qui peut entraîner une modification de l'activité des neurotransmetteurs. En interférant avec la signalisation dopaminergique, elle peut avoir un impact sur divers processus physiologiques et comportementaux dans des modèles expérimentaux. Le rôle fonctionnel de la prochlorpérazine dans le développement réside dans sa capacité à moduler l'activité des récepteurs de la dopamine, ce qui permet d'étudier le rôle de la dopamine dans divers processus biologiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à se lier aux récepteurs de la dopamine et à les bloquer, influençant ainsi les voies de signalisation des neurotransmetteurs. La fonction expérimentale de la prochlorpérazine implique sa capacité à manipuler l'activité des récepteurs de la dopamine, ce qui permet d'étudier les processus liés à la dopamine dans les systèmes biologiques.


Prochlorperazine, dimaleate (CAS 84-02-6) Références

  1. Multiples ulcères périanaux dus aux suppositoires.  |  Savoia, F., et al. 2019. Australas J Dermatol. 60: 50-52. PMID: 30039854
  2. In vitro, l'inhibition de la mélanogenèse par la fluphénazine et la prochlorpérazine dans les mélanocytes humains normaux légèrement pigmentés.  |  Otręba, M., et al. 2018. Daru. 26: 85-89. PMID: 30159761
  3. L'activité antivirale du filovirus des médicaments amphiphiles cationiques est associée à la lipophilie et à la capacité d'induire une phospholipidose.  |  Gunesch, AP., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32513799
  4. Nouveaux candidats au repositionnement de médicaments pour la T-ALL identifiés par la comparaison des signatures génétiques humaines et murines.  |  Bonnet, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 557643. PMID: 33240808
  5. Inhibition potentialisée de Trichoderma virens et d'autres champignons environnementaux par de nouvelles combinaisons de biocides.  |  Vallières, C., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2867-2875. PMID: 33738552
  6. Un criblage à haut débit permet d'identifier des inhibiteurs de cellules souches du cancer du poumon.  |  She, X., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 140: 111748. PMID: 34044271
  7. Les médicaments ciblant le système de neurotransmetteurs antagonisent la croissance de l'agent de la fièvre Q, Coxiella burnetii, dans les cellules humaines.  |  Fullerton, MS., et al. 2021. mSphere. 6: e0044221. PMID: 34232075
  8. La prochlorpérazine supprime l'activité tonique à déclenchement différé du muscle soléaire de rat non chargé: Une étude pilote.  |  Kalashnikov, VE., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833037
  9. Application de la méthode de précipitation par antisolvant pour la formulation de nanoparticules de médicaments psychotropes sans excipient.  |  Wu, CY. and Wang, W. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456653
  10. La perphénazine et la prochlorpérazine diminuent la migration et l'invasion des cellules du glioblastome U-87 MG: Analyse des transporteurs ABCB1 et ABCG2, de la E-cadhérine, de l'α-tubuline et des intégrines (α3, α5 et β1).  |  Otręba, M., et al. 2022. Oncol Lett. 23: 182. PMID: 35527777
  11. Visualisation de la photodégradation d'un médicament thérapeutique par spectroscopie de fluorescence assistée par chimiométrie.  |  Tanioka, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 20714-20720. PMID: 35919137
  12. La trifluopérazine, un antipsychotique approuvé par la Food and Drug Administration et antagoniste de la calmoduline, inhibe la réplication virale par l'intermédiaire de l'axe PERK-eIF2α.  |  Mao, Y., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 979904. PMID: 36386620
  13. Le criblage phénotypique de 1 953 médicaments approuvés par la FDA révèle 26 occurrences susceptibles d'être réaffectées à la maladie de la Peyronie.  |  Ilg, MM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277646. PMID: 36508413

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