Date published: 2025-9-11

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Anticorps Procainamide (704): sc-57985

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Fiches techniques
  • L'anticorps Procainamide 704 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps Procainamide fourni en 100 µl ascites
  • soulevée contre Procainamide
  • recommandé pour la détection de Procainamide par ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Procainamide (704). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Procainamide (704) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine Procainamide. L'anticorps anti-procainamide (704) est disponible sous forme d'anticorps anti-procainamide non conjugué. La procaïnamide est un médicament de classe Ia utilisé pour le traitement clinique des arythmies cardiaques. Il agit en bloquant les canaux sodiques ouverts, prolongeant ainsi le potentiel d'action cardiaque. Cela entraîne un ralentissement de la conduction et, en fin de compte, une diminution de la vitesse de montée du potentiel d'action, ce qui peut se traduire par un élargissement du QRS sur l'électrocardiogramme. Le métabolite actif de ce médicament est le N-acétyl procaïnamide, qui est excrété par les reins et le système rénal. La procaïnamide peut être administrée par voie intraveineuse ou orale et peut être utilisée pour les arythmies supraventriculaires et ventriculaires. Les effets secondaires problématiques de la procaïnamide sont les éruptions cutanées, les myalgies et les réactions d'hypersensibilité. Dans certains cas, la procaïnamide peut provoquer la production d'anticorps contre des composants cellulaires, ce qui peut entraîner des réactions de type lupus érythémateux disséminé.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Procainamide (704) Références:

    1. Transport de la procaïnamide dans une lignée de cellules épithéliales rénales LLC-PK1.  |  Takano, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1108: 133-9. PMID: 1637838
    2. Intoxication due aux médicaments antiarythmiques de la classe IA. Quinidine, procaïnamide et disopyramide.  |  Kim, SY. and Benowitz, NL. 1990. Drug Saf. 5: 393-420. PMID: 2285495
    3. Interaction pharmacocinétique et pharmacodynamique du N-acétyl procaïnamide et du procaïnamide chez l'homme.  |  Funck-Brentano, C., et al. 1989. J Cardiovasc Pharmacol. 14: 364-73. PMID: 2476614
    4. Prédiction de la durée du cycle de la tachycardie ventriculaire après la procaïnamide par l'évaluation des changements de la durée du QRS en fonction de la durée du cycle.  |  Marchlinski, FE., et al. 1989. Circulation. 79: 39-46. PMID: 2910546
    5. Procaïnamide: pharmacologie clinique et efficacité contre les arythmies ventriculaires.  |  Giardina, EG. 1984. Ann N Y Acad Sci. 432: 177-88. PMID: 6084435
    6. N-acétyl procaïnamide provoquant des torsades de pointes.  |  Olshansky, B., et al. 1982. Am J Cardiol. 50: 1439-41. PMID: 6183970
    7. Procaïnamide: une perspective sur sa valeur et son danger.  |  Ellenbogen, KA., et al. 1993. Heart Dis Stroke. 2: 473-6. PMID: 8137053
    8. Double action de la procaïnamide sur les canaux sodiques activés par la batrachotoxine: blocage du canal ouvert et prévention de l'inactivation.  |  Zamponi, GW., et al. 1993. Biophys J. 65: 2324-34. PMID: 8312472
    9. Cinétique de la procaïnamide et de la N-acétylprocaïnamide étudiée simultanément avec la méthodologie des isotopes stables.  |  Dutcher, JS., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 447-57. PMID: 902457

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    Anticorps Procainamide (704)

    sc-57985
    100 µl ascites
    $316.00