Date published: 2025-9-6

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[Pro9] Substance P (CAS 104486-69-3)

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Noms alternatifs:
[Pro9]-Substance P
Application(s):
[Pro9] Substance P est un agoniste sélectif de NK1
Numéro CAS:
104486-69-3
Masse Moléculaire:
1387.73
Formule Moléculaire:
C66H102N18O13S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

[La substance P est un analogue synthétique du neuropeptide Substance P, conçu en remplaçant le neuvième acide aminé par de la proline afin d'améliorer sa stabilité et de modifier son interaction avec les récepteurs de la neurokinine-1 (NK1). Ce produit chimique est principalement utilisé dans la recherche pour sonder la dynamique de la perception de la douleur et de l'inflammation neurogène. Le mécanisme d'action de la [Pro9] substance P consiste à se lier aux récepteurs NK1, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G, principalement présents dans le système nerveux. Lorsqu'ils sont activés, ces récepteurs stimulent des voies de signalisation qui comprennent l'activation de la phospholipase C, entraînant une production accrue d'inositol triphosphate et de diacylglycérol. Cette cascade élève les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui facilite diverses réponses physiologiques, notamment l'excitation neuronale et la libération de neurotransmetteurs. Dans les études scientifiques, la substance P [Pro9] a été un outil précieux pour étudier le rôle des récepteurs NK1 dans les voies de la douleur et les réponses inflammatoires, aidant à démêler des interactions neurochimiques complexes et contribuant à notre compréhension de la neurotransmission sans être directement liée à des applications thérapeutiques. Ce peptide a donc contribué à faire progresser les connaissances sur la pharmacologie des récepteurs et la modulation des processus inflammatoires dans le système nerveux.


[Pro,[object Object],] Substance P (CAS 104486-69-3) Références

  1. Nouvelle démonstration que la [Pro9]-substance P est un ligand puissant et sélectif des récepteurs de tachykinine NK-1.  |  Petitet, F., et al. 1991. J Neurochem. 56: 879-89. PMID: 1704425
  2. Comparaison des effets de l'ablation de l'épithélium et d'un inhibiteur de l'enképhalinase sur les contractions de la trachée isolée du cobaye induites par la neurokinine.  |  Devillier, P., et al. 1988. Br J Pharmacol. 94: 675-84. PMID: 2460177
  3. Les récepteurs NK1 de la tachykinine médient à la fois les réponses vasoconstrictrices et vasodilatatrices dans la veine jugulaire isolée du lapin.  |  Patacchini, R. and Maggi, CA. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 233-40. PMID: 7498315
  4. La stimulation intranigrale des mouvements oraux par la substance P [Pro9], un agoniste des récepteurs de la neurokinine-1, est renforcée chez les rats traités chroniquement par des neuroleptiques.  |  Liminga, U. and Gunne, LM. 1993. Behav Brain Res. 57: 93-9. PMID: 7507330
  5. Antagonistes très puissants de la substance P substitués par une bêta-phényl- ou une bêta-benzyl-proline en position 10.  |  Lavielle, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 258: 273-6. PMID: 7522179
  6. Caractéristiques typiques et atypiques des récepteurs de tachykinine NK1 dans le sphincter irien isolé du lapin.  |  Hall, JM., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 985-91. PMID: 7522864
  7. Puissance supérieure du RP 67580, chez la souris et le rat, par rapport à d'autres antagonistes non peptidiques et peptidiques de la tachykinine NK1.  |  Beaujouan, JC., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 793-800. PMID: 7682138
  8. Interaction de l'antagoniste du récepteur de la substance P RP 67580 avec le récepteur NK1 du cerveau de rat exprimé dans des cellules CHO transfectées.  |  Hermans, E., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 245: 43-50. PMID: 7682962
  9. Profil comportemental comparatif des agonistes des récepteurs de la tachykinine NK1, NK2 et NK3 administrés par voie centrale chez le cobaye.  |  Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290
  10. Régulations distinctes par le septide et l'agoniste du récepteur de la neurokinine-1 tachykinine [pro9]substance P de la libération de dopamine provoquée par le N-méthyl-D-aspartate dans les zones enrichies en striosomes et en matrices du striatum de rat.  |  Gauchy, C., et al. 1996. Neuroscience. 73: 929-39. PMID: 8809812

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[Pro9] Substance P, 500 µg

sc-396074
500 µg
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[Pro9] Substance P, 2.5 mg

sc-396074A
2.5 mg
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