Anticorps PRDM16 (174A2D): sc-517625

L'anticorps PRDM16 (174A2D) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine PRDM16 d'origine humaine par western blotting (WB). L'anticorps anti-PRDM16 (174A2D) est disponible sous forme non conjuguée. PRDM16, également connu sous le nom de MEL1 ou PFM13, est un facteur de transcription crucial localisé dans le noyau, composé de 1 276 acides aminés qui présentent un domaine SET et dix doigts de zinc de type C2H2. Cette structure unique permet à PRDM16 d'interagir avec des séquences d'ADN spécifiques, régulant ainsi l'expression de gènes essentiels à divers processus cellulaires, notamment l'hématopoïèse et l'adipogenèse. PRDM16 joue un rôle dans la pathogenèse de la leucémie myéloïde aiguë et du syndrome myélodysplasique, dont la dysrégulation peut conduire à la malignité. PRDM16 existe sous trois isoformes en raison d'un épissage alternatif, ce qui contribue à la diversité fonctionnelle et aux implications potentielles dans la biologie du cancer. Le déséquilibre entre les produits PR-plus et PR-minus, qui résulte souvent de modifications génétiques ou épigénétiques, est un facteur critique de la tumorigenèse, ce qui souligne l'importance de PRDM16 dans la recherche sur le cancer.

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PRDM16 Références:

1. Un nouveau gène, MEL1, localisé en 1p36.3, est fortement homologue au gène MDS1/EVI1 et est activé sur le plan transcriptionnel dans les cellules leucémiques t(1;3)(p36;q21) positives.  |  Mochizuki, N., et al. 2000. Blood. 96: 3209-14. PMID: 11050005
2. Les points de rupture à 1p36.3 chez trois patients MDS/AML(M4) avec t(1;3)(p36;q21) se trouvent dans le premier intron et dans la région 5' de MEL1.  |  Xinh, PT., et al. 2003. Genes Chromosomes Cancer. 36: 313-6. PMID: 12557231
3. Une nouvelle famille de gènes EVI1, MEL1, dépourvue de domaine PR (MEL1S) est exprimée principalement dans les LAM t(1;3)(p36;q21)-positives et bloque la différenciation myéloïde induite par le G-CSF.  |  Nishikata, I., et al. 2003. Blood. 102: 3323-32. PMID: 12816872
4. Caractérisation moléculaire d'une t(1;3)(p36;q21) chez un patient atteint de SMD. MEL1 est largement exprimé dans les tissus normaux, y compris la moelle osseuse, et il n'est pas surexprimé dans les cellules t(1;3).  |  Lahortiga, I., et al. 2004. Oncogene. 23: 311-6. PMID: 14712237
5. Correction de la maladie granulomateuse chronique liée à l'X par thérapie génique, augmentée par l'activation insertionnelle de MDS1-EVI1, PRDM16 ou SETBP1.  |  Ott, MG., et al. 2006. Nat Med. 12: 401-9. PMID: 16582916
6. Contrôle transcriptionnel de la détermination de la graisse brune par PRDM16.  |  Seale, P., et al. 2007. Cell Metab. 6: 38-54. PMID: 17618855
7. Les mutations de RUNX1 liées à l'ADN et les fusions cryptiques RUNX1-PRDM16 dans les leucémies BCR-ABL+ sont fréquemment associées à une trisomie 21 secondaire et peuvent contribuer à l'évolution clonale et à la résistance à l'imatinib.  |  Roche-Lestienne, C., et al. 2008. Blood. 111: 3735-41. PMID: 18202228
8. Induction de la leucémie après une insertion unique de vecteur rétroviral dans Evi1 ou Prdm16.  |  Modlich, U., et al. 2008. Leukemia. 22: 1519-28. PMID: 18496560
9. PRDM16 contrôle le passage de la graisse brune au muscle squelettique.  |  Seale, P., et al. 2008. Nature. 454: 961-7. PMID: 18719582
10. Le PRDM16 supprime la ferroptose pour protéger contre les lésions rénales aiguës associées au sepsis en ciblant l'axe NRF2/GPX4.  |  Zheng, Q., et al. 2024. Redox Biol. 78: 103417. PMID: 39549609
11. La cellule musculaire lisse vasculaire PRDM16 régule la variation circadienne de la pression artérielle.  |  Wang, Z., et al. 2024. J Clin Invest.. PMID: 39625782
12. Le phytol et les phytocomposés de bilimbi induisent une différenciation adipocytaire thermogénique: Une étude in vitro sur les effets anti-obésité potentiels.  |  Md Fauzi, F., et al. 2024. Heliyon. 10: e40518. PMID: 39698098