Structure moléculaire de Pravadoline, Numéro CAS: 92623-83-1
Pravadoline (CAS 92623-83-1)
Application(s):
Pravadoline est un analgésique cannabimimétique et un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2.
Numéro CAS:
92623-83-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
378.5
Formule Moléculaire:
C23H26N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Pravadoline (CAS 92623-83-1) Références
- Analogues d'aminoalkylindole: activité cannabimimétique d'une classe de composés structurellement distincts du delta 9-tétrahydrocannabinol. | Compton, DR., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1118-26. PMID: 1335057
- Analogues de la pravadoline limités sur le plan conformationnel: agonistes (aminoalkyl)indole nanomolaires puissants et énantiosélectifs du récepteur cannabinoïde. | D'Ambra, TE., et al. 1992. J Med Chem. 35: 124-35. PMID: 1732519
- [Le thiophène en tant qu'élément structurel de composés physiologiquement actifs. 19. Synthèse de (6H-thiéno[2,3-b]pyrrol-4-yl)phénylméthanones substituées]. | Binder, D., et al. 1991. Arch Pharm (Weinheim). 324: 219-21. PMID: 1863200
- Indoles (aminoalkyl) antinociceptifs. | Bell, MR., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1099-110. PMID: 1900533
- Pravadoline: profil dans des préparations de tissus isolés. | Ward, SJ., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 1230-9. PMID: 2175798
- Pharmacologie de la pravadoline: un nouvel agent analgésique. | Haubrich, DR., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 511-22. PMID: 2243340
- Effets antiprolifératifs combinés de l'aminoalkylindole WIN55,212-2 et des radiations sur les cellules cancéreuses du sein. | Emery, SM., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 293-302. PMID: 24259678
- Pravadoline et analogues de l'aminoalkylindole (AAI): actions suggérant une interaction avec les récepteurs. | Ward, SJ., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98 Suppl: 831P. PMID: 2611534
- Iode(III) hypervalent soluble dans l'eau ayant une liaison I-N. Un réactif pour la synthèse des indoles. Réactif pour la synthèse des indoles. | Xia, HD., et al. 2018. Org Lett. 20: 4052-4056. PMID: 29911872
- L'histoire épicée des indoles cannabimimétiques. | Howlett, AC., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684770
- Couplage réducteur d'alcynes et d'amides catalysé par le Ni pour accéder à des indoles multifonctionnels. | Min, KH., et al. 2022. Org Lett. 24: 989-994. PMID: 35050641
- (Aminoalkyl)indole isothiocyanates comme ligands d'affinité électrophile potentiels pour le récepteur cannabinoïde cérébral. | Yamada, K., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1967-74. PMID: 8642555
- La conformation bioactive des aminoalkylindoles au niveau des récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2: aperçu des (E)- et (Z)-naphthylidene indenes. | Reggio, PH., et al. 1998. J Med Chem. 41: 5177-87. PMID: 9857088
Inhibiteur de:
Cox-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pravadoline, 5 mg | sc-200369 | 5 mg | $48.00 | |||
Pravadoline, 25 mg | sc-200369A | 25 mg | $256.00 |