Date published: 2025-9-12

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Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7)

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Application(s):
Pranlukast hemihydrate est un antagoniste du récepteur CysLT1 spécifique d'un sous-type.
Numéro CAS:
150821-03-7
Masse Moléculaire:
490.51
Formule Moléculaire:
C27H23N5O40.5H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Pranlukast hémihydraté est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui bloque l'action du leucotriène D4 sur le récepteur CysLT1, inhibant ainsi les effets physiologiques des leucotriènes. Le mécanisme d'action de Pranlukast Hemihydrate consiste à se lier au récepteur et à empêcher l'activation des voies de signalisation en aval, ce qui conduit finalement à la réduction de la bronchoconstriction, de la sécrétion de mucus et de l'inflammation dans les voies respiratoires. En interférant avec la réponse inflammatoire médiée par les leucotriènes, le pranlukast hémihydraté joue un rôle dans la modulation de la réponse du système immunitaire aux allergènes et autres déclencheurs. Au niveau moléculaire, le pranlukast hémihydraté perturbe l'interaction entre le leucotriène D4 et son récepteur, modifiant ainsi la réponse cellulaire aux stimuli inflammatoires.


Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7) Références

  1. Préparation de microparticules contenant des nanoparticules de médicaments à l'aide d'un séchoir à pulvérisation à buse 4 fluides pour les formes posologiques orales, pulmonaires et injectables.  |  Mizoe, T., et al. 2007. J Control Release. 122: 10-5. PMID: 17655963
  2. Application d'un sécheur par pulvérisation à buse à quatre fluides pour préparer des microparticules de mannitol contenant de la rifampicine et pouvant être inhalées.  |  Mizoe, T., et al. 2008. AAPS PharmSciTech. 9: 755-61. PMID: 18563576
  3. Formulations de nanoparticules pour l'administration de médicaments par voie pulmonaire.  |  Bailey, MM. and Berkland, CJ. 2009. Med Res Rev. 29: 196-212. PMID: 18958847
  4. Préparation en une étape de microsphères de rifampicine/poly(acide lactique-co-glycolique) contenant du mannitol à l'aide d'un atomiseur à quatre buses pour la thérapie par inhalation de la tuberculose.  |  Ohashi, K., et al. 2009. J Control Release. 135: 19-24. PMID: 19121349
  5. Technique de séchage par atomisation. I: Paramètres du matériel et du processus.  |  Cal, K. and Sollohub, K. 2010. J Pharm Sci. 99: 575-86. PMID: 19774644
  6. L'α-Glucosyl hespéridine a induit une amélioration de la biodisponibilité du pranlukast hémihydraté par homogénéisation à haute pression.  |  Uchiyama, H., et al. 2011. Int J Pharm. 410: 114-7. PMID: 21419200
  7. Système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant pour améliorer la biodisponibilité orale du pranlukast hémihydraté: préparation et évaluation.  |  Baek, MK., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 167-76. PMID: 23326192
  8. Particules nanométriques conçues de manière fonctionnelle dans le domaine pharmaceutique: amélioration de l'administration orale de médicaments peu solubles dans l'eau.  |  Ozeki, T. and Tagami, T. 2013. Curr Pharm Des. 19: 6259-69. PMID: 23470003
  9. Amélioration de la dissolution et de la biodisponibilité orale du pranlukast hémihydraté par modification de la surface des particules à l'aide de surfactants et par homogénéisation.  |  Ha, ES., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3257-66. PMID: 26150699
  10. Aspects pharmacocinétiques et potentiel de corrélation in vitro-in vivo pour les formulations à base de lipides.  |  Kollipara, S. and Gandhi, RK. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 333-49. PMID: 26579403
  11. Pranlukast, un nouveau ligand de la protéine inhibitrice de la kinase Raf1 humaine.  |  Sun, T., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1375-80. PMID: 27146207
  12. Dispersions d'exémestane à base de lipides pour améliorer la vitesse de dissolution et la perméabilité intestinale: caractérisation in vitro et ex vivo.  |  Eedara, BB. and Bandari, S. 2017. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 45: 917-927. PMID: 27267814
  13. Un simple mélange avec de la naringine α-glycosylée produit une solubilité et une absorption améliorées du pranlukast hémihydraté.  |  Uchiyama, H., et al. 2019. Int J Pharm. 567: 118490. PMID: 31271814
  14. Études in silico de l'amélioration de l'absorption d'un nouveau système d'administration de médicaments auto-émulsifiant à base de sildénafil pour l'hypertension artérielle pulmonaire.  |  Abrahim-Vieira, BA., et al. 2020. An Acad Bras Cienc. 92: e20191445. PMID: 32785428
  15. Activités biologiques et méthodes de solubilisation de la naringine.  |  Jiang, H., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372538

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Pranlukast hemihydrate, 5 mg

sc-215745
5 mg
$73.00