PRAME Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-404682-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- PRAME as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- PRAME As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo PRAME Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo PRAME Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor PRAME. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: PRAME Anticorpo (D-12): sc-166480
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRAME Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-404682-LAC | 200 µl | $455.00 |
PRAME (antígeno preferencialmente expresso no melanoma) codifica um antígeno câncer-testículo que atua principalmente como regulador transcricional, sendo mais bem caracterizado como um repressor dominante da sinalização do receptor de ácido retinoico. Ao modular programas de expressão gênica dependentes de retinoides, o PRAME pode influenciar vias de diferenciação, proliferação e sobrevivência celulares, inclusive em contextos nos quais o ácido retinoico normalmente promove maturação ou restrição do crescimento. A expressão aberrante de PRAME é relatada em diversos tipos de tumor e é frequentemente utilizada como marcador molecular em estudos de imunobiologia tumoral e apresentação de antígenos. Em tecidos normais, a expressão de PRAME é tipicamente restrita, tornando-o um modelo útil para investigar regulação epigenética e controle transcricional específico de linhagem.
As Partículas de Ativação Lentivirais PRAME (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de PRAME numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais PRAME (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição PRAME, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de PRAME. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo PRAME e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.