
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pr-Set7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-415759-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Pr-Set7Plasmídeo HDR (h2) | sc-415759-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
KMT5A codifica a metiltransferase de lisina Pr-Set7 (SETD8), a única enzima responsável pela monometilação da histona H4 na lisina 20 (H4K20me1). Essa marca de cromatina sustenta o licenciamento de origens de replicação, a progressão da fase S e a sinalização adequada da resposta a danos no DNA, conectando a Pr-Set7 a vias de controle do ciclo celular e de estabilidade genômica. A atividade da Pr-Set7 também influencia a compactação da cromatina em níveis mais altos e programas transcricionais por meio de interações (crosstalk) com outras modificações de histonas. A desregulação da expressão ou atividade de KMT5A/Pr-Set7 tem sido associada a fenótipos proliferativos e instabilidade genômica observados em múltiplos contextos relevantes para o câncer, tornando-o um alvo comum em pesquisas de epigenética e reparo de DNA.
O Pr-Set7 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KMT5A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus KMT5A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Pr-Set7 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido KMT5A.
Quando co-transfectado com o Pr-Set7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus KMT5A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.