PPAR Gel Shift Oligonucleotides: sc-2587

Les oligonucléotides PPAR Gel Shift sont de courtes séquences d'ADN méticuleusement conçues pour être utilisées dans les essais de gel shift, une technique fondamentale de la recherche en biologie moléculaire visant à examiner les interactions protéine-ADN. L'acronyme "PPAR" fait référence aux récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), une famille de protéines réceptrices nucléaires jouant un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et des processus métaboliques, notamment le métabolisme des lipides, l'homéostasie du glucose et l'inflammation. Les PPAR fonctionnent comme des facteurs de transcription activés par des ligands, avec trois isoformes principales identifiées : PPAR-alpha, PPAR-beta/delta et PPAR-gamma. Lorsqu'ils sont activés par des ligands tels que les acides gras et leurs dérivés, les PPAR forment des hétérodimères avec les récepteurs rétinoïdes X (RXR) et se lient à des séquences d'ADN spécifiques, connues sous le nom d'éléments de réponse PPAR (PPRE), dans les promoteurs des gènes cibles, modulant ainsi leur activité transcriptionnelle. En utilisant des oligonucléotides PPAR Gel Shift dans des essais de gel shift, les chercheurs étudient la cinétique de liaison, la spécificité et l'affinité des PPAR à leurs séquences d'ADN cibles dans diverses conditions expérimentales. Cette technique permet d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes par les PPAR et donne un aperçu des réseaux de signalisation complexes qui régissent les voies métaboliques et inflammatoires.

Références:

1. Les isoformes MEF2A et MEF2D sont régulées de manière différentielle dans les muscles et les tissus adipeux en cas de carence en insuline.  |  Mora, S., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1999-2004. PMID: 11316766
2. Le récepteur gamma activé par les proliférateurs de péroxysomes assure la protection contre le dysfonctionnement intestinal induit par la cyclooxygénase-2 dans un modèle rongeur d'ischémie/reperfusion mésentérique.  |  Sato, N., et al. 2005. Shock. 24: 462-9. PMID: 16247333
3. Induction différentielle de PPAR-gamma par la glutamine luminale et de iNOS par l'arginine luminale dans l'intestin grêle postischémique du rongeur.  |  Sato, N., et al. 2006. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 290: G616-23. PMID: 16257923
4. La suppression de l'interleukine-2 par le 2-arachidonylglycérol est médiée par le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes, indépendamment des récepteurs cannabinoïdes 1 et 2.  |  Rockwell, CE., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 101-11. PMID: 16611855
5. Augmentation de l'expression du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes-gamma dans les monocytes/macrophages de patients atteints de maladie coronarienne et différences possibles entre les sexes.  |  Amoruso, A., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 531-8. PMID: 19644041
6. La leptine induit l'hypertrophie en activant la voie du récepteur α activé par les proliférateurs de peroxysomes dans les cardiomyocytes de rats néonataux en culture.  |  Hou, N., et al. 2010. Clin Exp Pharmacol Physiol. 37: 1087-95. PMID: 20738325
7. Propriétés anti-inflammatoires des extraits phénoliques de clovamide et de Theobroma cacao dans les monocytes humains: évaluation du burst respiratoire, de la libération de cytokines, de l'activation de NF-κB et de la modulation de PPARγ.  |  Zeng, H., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 5342-50. PMID: 21486087
8. Caractérisation de multiples régions amplificatrices en amont du gène de l'apolipoprotéine(a).  |  Wade, DP., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30387-99. PMID: 9374529