Structure moléculaire de PPAHV, Numéro CAS: 175796-50-6
PPAHV (CAS 175796-50-6)
Noms alternatifs:
Phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate
Application(s):
PPAHV est un vanilloïde phorboïde non piquant de type résinifératoxine et un agoniste.
Numéro CAS:
175796-50-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
688.8
Formule Moléculaire:
C39H44O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le PPAHV est un produit chimique qui fonctionne comme un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant les cascades de signalisation en aval. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de certains processus cellulaires. Le PPAHV peut agir en modulant l'expression de certains gènes impliqués dans la prolifération et la différenciation cellulaires, ce qui élargit encore son potentiel d'applications expérimentales. Son mécanisme d'action précis au niveau moléculaire peut être utile pour étudier les réseaux de régulation au sein des cellules. Le PPAHV joue un rôle important dans l'élucidation de l'interaction complexe des voies de signalisation cellulaires, ce qui en fait un produit chimique pertinent pour diverses études expérimentales.
PPAHV (CAS 175796-50-6) Références
- Les vanilloïdes phorboïdes de type résinifératoxine présentent une sélectivité similaire à celle de la capsaïcine au niveau des récepteurs vanilloïdes natifs des neurones DRG de rat et au niveau du récepteur vanilloïde cloné VR1. | Szallasi, A., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 428-34. PMID: 10510454
- Les 20-homovanillates phorboïdes induisent l'apoptose par un mécanisme indépendant de VR1. | Macho, A., et al. 2000. Chem Biol. 7: 483-92. PMID: 10903936
- Effets fonctionnels et désensibilisants du nouvel agent synthétique de type vanilloïde, le 12-phénylacétate 13-acétate 20-homovanillate (PPAHV), dans le membre postérieur du rat perfusé. | Griffiths, CD., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 1408-12. PMID: 11090114
- Différences de sensibilité aux agonistes des récepteurs de la capsaïcine entre le récepteur vanilloïde 1 transfecté sur des cellules rénales embryonnaires humaines et les canaux activés par la capsaïcine dans les neurones cultivés du ganglion de la racine dorsale du rat. | Shin, JS., et al. 2001. Neurosci Lett. 299: 135-9. PMID: 11166956
- L'administration de capsiate, un analogue non piquant de la capsaïcine, favorise le métabolisme énergétique et supprime l'accumulation de graisse corporelle chez les souris. | Ohnuki, K., et al. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 2735-40. PMID: 11826971
- Clonage et caractérisation fonctionnelle du récepteur vanilloïde 1 du cobaye. | Savidge, J., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 450-6. PMID: 12243775
- Identification des déterminants spécifiques à l'espèce de l'action de l'antagoniste capsazépine et de l'agoniste PPAHV sur TRPV1. | Phillips, E., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 17165-72. PMID: 14960593
- Clonage et caractérisation pharmacologique du TRPV1 de la souris. | Correll, CC., et al. 2004. Neurosci Lett. 370: 55-60. PMID: 15489017
- Clonage et caractérisation fonctionnelle du récepteur vanilloïde potentiel transitoire-1 (TRPV1) du chien. | Phelps, PT., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 513: 57-66. PMID: 15878709
- Clonage moléculaire, caractérisation fonctionnelle du potentiel récepteur transitoire V1 porcin (pTRPV1) et comparaison pharmacologique avec le pTRPV1 endogène. | Ohta, T., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 173-87. PMID: 16288992
- Exploration de l'activité de transcription des récepteurs d'œstrogènes des analogues de la capsaïcine par une approche intégrée basée sur la prédiction in silico et les essais in vitro. | Li, J., et al. 2014. Toxicol Lett. 227: 179-88. PMID: 24747365
- Synthèse et évaluation des 20-homovanillates phorboïdes: découverte d'une classe de ligands se liant au récepteur vanilloïde (capsaïcine) avec différents degrés de coopérativité. | Appendino, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3123-31. PMID: 8759633
- Un nouvel agoniste, le phorbol 12-phénylacétate 13-acétate 20-homovanillate, abolit la coopérativité positive de la liaison par le récepteur vanilloïde. | Szallasi, A., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 221-8. PMID: 8901026
- Un analogue non piquant de la résinifératoxine, l'acétate de phorbol 12-phénylacétate 13 20-homovanillate, révèle les sous-types de récepteurs vanilloïdes sur les neurones du ganglion trigéminal du rat. | Liu, L., et al. 1998. Neuroscience. 84: 569-81. PMID: 9539227
Activateur de:
VR1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PPAHV, 1 mg | sc-202296 | 1 mg | $135.00 |