Anticorps PP2A-B56-α (F-4): sc-271311

In eukaryotes, the phosphorylation and dephosphorylation of proteins on serine and threonine residues is an essential means of regulating a broad range of cellular functions, including division, homeostasis and apoptosis. A group of proteins that are intimately involved in this process are the protein phosphatases. In general, the protein phosphatase (PP) holoenzyme is a trimeric complex composed of a regulatory subunit, a variable subunit, and a catalytic subunit. Four major families of protein phosphatase catalytic subunits have been identified, designated PP1, PP2A, PP2B (calcineurin) and PP2C. An additional protein phosphatase catalytic subunit, PPX (also known as PP4) is a putative member of a novel PP family. The PP2A family comprises subfamily members PP2Aα and PP2Aβ. The PP2A catalytic subunit associates with a variety of regulatory subunits. Regulatory subunits include PP2A-A-α and -A-β, PP2A-B-α and -B-β, PP2A-C-α and -C-β, PP2A-B56-α, -B56-β, -B56-γ and -B56-δ.

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Anticorps PP2A-B56-α (F-4) Références:

1. L'activation de JNK diminue l'expression de la sous-unité régulatrice B56alpha de PP2A et la stabilité de l'ARNm et augmente l'expression d'AUF1 dans les cardiomyocytes.  |  Glaser, ND., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1183-92. PMID: 16603688
2. Base moléculaire du ciblage de la sous-unité régulatrice B56alpha de la PP2A dans les cardiomyocytes.  |  Bhasin, N., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H109-19. PMID: 17416611
3. Un rôle de suppresseur de tumeur pour la PP2A-B56alpha par la régulation négative de c-Myc et d'autres oncoprotéines clés.  |  Arnold, HK. and Sears, RC. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 147-58. PMID: 18246411
4. La surexpression de miR-1 augmente la libération de Ca(2+) et favorise l'arythmogenèse cardiaque en ciblant la sous-unité régulatrice B56alpha de la PP2A et en provoquant une hyperphosphorylation de RyR2 dépendante de CaMKII.  |  Terentyev, D., et al. 2009. Circ Res. 104: 514-21. PMID: 19131648
5. PP2A-B56α contrôle la sénescence induite par l'oncogène dans les cellules mélanocytaires humaines normales et tumorales.  |  Mannava, S., et al. 2012. Oncogene. 31: 1484-92. PMID: 21822300
6. La phosphatase PP2A-B56α, un suppresseur de tumeur, régule la capacité de différenciation et favorise l'apparition de tumeurs malignes dans un nouveau modèle murin.  |  Janghorban, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0188910. PMID: 29190822
7. La polycystine-1 inhibe la prolifération cellulaire par l'intermédiaire de la phosphatase PP2A/B56α.  |  Tang, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2582401. PMID: 31641668
8. L'activation de PKC améliore les effets contractiles et le cycle du Ca2+ par inhibition de PP2A-B56α.  |  Pluteanu, F., et al. 2022. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 322: H427-H441. PMID: 35119335
9. L'altération du cycle du Ca2+ myocellulaire chez les souris PP2A-B56α KO est normalisée par la stimulation β-adrénergique.  |  Glaser, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102362. PMID: 35963431
10. La régulation à la hausse de CIP2A par KRAS favorise la suppression de PP2A-B56α pour initier le développement du cancer du pancréas.  |  Tinsley, SL., et al. 2024. Oncogene. 43: 3673-3687. PMID: 39443726

L'anticorps PP2A-B56-α préféré est l'Anticorps PP2A-B56-α (F-10): sc-271151.