Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Potassium trimethylsilanolate (CAS 10519-96-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Trimethylsilanol potassium salt
Numéro CAS:
10519-96-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
128.29
Formule Moléculaire:
C3H9KOSi
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triméthylsilanolate de potassium (KTMOS) est un composé organosilicié qui est largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Le triméthylsilanolate de potassium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, insoluble dans l'eau et dont le point de fusion se situe aux alentours de 150°C. Sa synthèse implique la réaction du triméthylsilanol et de l'hydroxyde de potassium. Le triméthylsilanolate de potassium est un composé polyvalent doté d'un ensemble unique de propriétés, ce qui le rend précieux pour diverses applications. Il a été utilisé comme catalyseur dans des réactions organiques, comme réactif dans la synthèse de composés organiques et comme stabilisateur pour les enzymes. Les caractéristiques distinctives du triméthylsilanolate de potassium contribuent à sa polyvalence. Il possède un point de fusion bas, est insoluble dans l'eau et présente un comportement amphotère, ce qui lui permet de fonctionner comme un acide ou une base en fonction du pH de la solution. De plus, en tant que composé riche en électrons, le triméthylsilanolate de potassium peut agir comme un acide ou une base de Lewis. Ces attributs rendent le triméthylsilanolate de potassium utile dans une variété d'applications à travers la recherche scientifique.


Potassium trimethylsilanolate (CAS 10519-96-7) Références

  1. Clivage induit par le triméthylsilanolate de potassium des 1,3-oxazolidin-2- et 5-ones, et application à la synthèse du (R)-salmétérol.  |  Coe, DM., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1106-11. PMID: 12926383
  2. Couplage croisé d'alcynylsilanols avec des halogénures d'aryle favorisé par le triméthylsilanolate de potassium.  |  Denmark, SE. and Tymonko, SA. 2003. J Org Chem. 68: 9151-4. PMID: 14604401
  3. Validation de l'existence d'espèces tétramériques de triméthylsilanolate de potassium en phase gazeuse avec un modèle de cluster théorique: rôle du contre-ion comme localisateur de charge dans la structure.  |  Montejo, M., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 2629-33. PMID: 17388356
  4. Sites de liaison de surface cationiques et anioniques sur l'oxyde de zinc nanocristallin: influence de la surface sur la photoluminescence et la photocatalyse.  |  Bohle, DS. and Spina, CJ. 2009. J Am Chem Soc. 131: 4397-404. PMID: 19265384
  5. Couplage croisé anhydre et homogène de Suzuki-Miyaura d'esters boroniques à l'aide de triméthylsilanolate de potassium.  |  Delaney, CP., et al. 2020. Organic Synth. 97: 245-261. PMID: 33456091
  6. Le triméthylsilanolate de potassium permet un couplage croisé Suzuki-Miyaura rapide et homogène des esters boroniques.  |  Delaney, CP., et al. 2020. ACS Catal. 10: 73-80. PMID: 33585070
  7. Réactions de couplage croisé hétéroaryle-hétéroaryle, Suzuki-Miyaura, anhydre, facilitées par le borate de triméthyle.  |  Kassel, VM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13845-13853. PMID: 34415757
  8. La réaction de couplage croisé anhydre de Suzuki-Miyaura promue par le triméthylsilanolate de potassium se déroule selon le 'mécanisme du boronate': Preuve de l'existence d'un autre embranchement sur la piste.  |  Delaney, CP., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4345-4364. PMID: 35230833
  9. Synthèse efficace de pyrroles pentasubstitués par C-arylation intramoléculaire.  |  Lemrová, B., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3811-3816. PMID: 35467690
  10. Couplage C-C de Suzuki dans l'ionisation par pulvérisation de papier: Microsynthèse de biaryles et détection MS à haute sensibilité de bromures d'aryle.  |  Lin, Q., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1921-1935. PMID: 36074999
  11. Synthèse d'amines substituées par des benzhydryles par arylation d'aldimine médiée par le silanolate avec des nucléophiles aryles fonctionnalisés libérés par des réactifs à base de diazène.  |  Rahman, AJM., et al. 2022. Org Lett. 24: 9118-9122. PMID: 36469587
  12. Synthèse de pyridines et de pyrazines polysubstituées par réarrangement de Truce-Smiles de 4-nitrobenzènesulfonamides à base d'acides aminés.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  13. Analyse automatisée de la séquence carboxy-terminale de polypeptides contenant de la proline en C-terminal.  |  Bailey, JM., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 588-96. PMID: 7733462

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Potassium trimethylsilanolate, 25 g

sc-236458
25 g
$69.00