Date published: 2025-11-13

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Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1)

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Numéro CAS:
329976-74-1
Masse Moléculaire:
212.06
Formule Moléculaire:
C6H5CH2CH2BF3K
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phényltrifluoroborate de potassium est largement étudié en chimie organique, en particulier pour ses applications dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Ce composé est utilisé pour sa capacité à agir comme une source stable et efficace du groupe phénéthyle dans la formation de liaisons carbone-carbone. La recherche sur le phényltrifluoroborate de potassium comprend des études sur sa réactivité et son efficacité dans diverses conditions de synthèse organique, en se concentrant sur l'amélioration du rendement et de la sélectivité des produits souhaités. Des études explorent également la solubilité et la stabilité du phényltrifluoroborate de potassium dans différents solvants, ce qui permet son utilisation pratique en chimie de synthèse. En outre, l'impact environnemental de l'utilisation du phényltrifluoroborate de potassium est évalué afin de s'assurer que son application est durable et sûre dans les applications industrielles et de laboratoire.


Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1) Références

  1. Synthèse d'analogues de l'anneau E 5-substitués de la méthyllycaconitine via la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura.  |  Huang, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3816-24. PMID: 18272373
  2. Réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura d'alkyltrifluoroborates primaires avec des chlorures d'aryle.  |  Dreher, SD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3626-31. PMID: 19271726
  3. Oxydation des organotrifluoroborates par l'oxone.  |  Molander, GA. and Cavalcanti, LN. 2011. J Org Chem. 76: 623-30. PMID: 21192650
  4. Réactions oxydatives de Heck catalysées par le cuivre entre les alkyltrifluoroborates et les arènes vinyliques.  |  Liwosz, TW. and Chemler, SR. 2013. Org Lett. 15: 3034-7. PMID: 23734764
  5. Alkylation d'imines favorisée par la lumière visible à l'aide d'organotrifluoroborates de potassium.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  6. Oxydation C-H ou N-H électrochimique catalysée par le cobalt: une voie facile pour la synthèse d'oxindoles substitués.  |  Yu, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8917-8921. PMID: 30427366
  7. Progrès récents dans les réactions d'addition de conjugués radicaux médiées par le photoredox: Une boîte à outils en expansion pour la réaction de Giese.  |  Gant Kanegusuku, AL. and Roizen, JL. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 21116-21149. PMID: 33629454
  8. Accès à des composés carbonylés β-sulfonyl chiraux via une sulfonylation radicale asymétrique organocatalytique photoinduite avec du dioxyde de soufre.  |  He, FS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8834-8839. PMID: 35975150
  9. Sulfonyl-fluoration photocatalytique de substrats alkyl-organoboron.  |  Vincent, CA., et al. 2023. ACS Catal. 13: 3668-3675. PMID: 37124721
  10. Génération redox-économique de radicaux à partir d'organoborates et d'acides carboxyliques par catalyse photoredox organique  |  Tatsuya Chinzei, Kazuki Miyazawa, Yusuke Yasu, Takashi Koike* and Munetaka Akita*. 2015. RSC Adv. 5: 21297-21300.
  11. Oxydation électrochimique de composés organotrifluoroborés  |  Junji Suzuki, Masahiro Tanigawa, Prof. Dr. Shinsuke Inagi, Prof. Dr. Toshio Fuchigami. 2016. ChemElectroChem. 3: 2078-2083.
  12. Propriétés et réactions électrochimiques des composés organoborés  |  Shinsuke Inagi 1, Toshio Fuchigami 2. 2017. Current Opinion in Electrochemistry. 2: 32-37.

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