Date published: 2025-9-7

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Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8)

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Numéro CAS:
1065010-87-8
Masse Moléculaire:
147.98
Formule Moléculaire:
C3H5BF3K
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclopropyltrifluoroborate de potassium (KCPTF) est un composé organique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Sa polyvalence en tant que réactif permet la synthèse d'un large éventail de composés, ce qui montre son importance dans ce domaine. En outre, le cyclopropyltrifluoroborate de potassium présente une large gamme d'effets biochimiques et physiologiques. L'utilisation du cyclopropyltrifluoroborate de potassium dans la recherche scientifique englobe de nombreux domaines, tels que la synthèse organique, la catalyse et la biochimie. Il s'agit d'un composant essentiel dans la synthèse de composés hétérocycliques, de polymères et de composés organométalliques. En outre, il joue un rôle essentiel dans les réactions de catalyse, facilitant la formation de divers produits, notamment les alcools, les amines et les aldéhydes. Dans le domaine de la biochimie, le cyclopropyltrifluoroborate de potassium s'avère inestimable pour l'étude de la cinétique des enzymes et de la structure des protéines. Le cyclopropyltrifluoroborate de potassium fonctionne comme un acide de Lewis, permettant l'acceptation de paires d'électrons provenant d'autres molécules. Cette propriété permet la formation de complexes avec d'autres molécules, qui peuvent à leur tour être utilisés dans une myriade de réactions. En outre, il présente un comportement catalytique, facilitant l'accélération des taux de réaction sans subir de consommation au cours du processus. La compréhension de ces caractéristiques fondamentales du cyclopropyltrifluoroborate de potassium permet de comprendre ses mécanismes d'action dans la recherche scientifique.


Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8) Références

  1. Couplage croisé de cyclopropyl- et cyclobutyltrifluoroborates avec des chlorures d'aryle et d'hétéroaryle.  |  Molander, GA. and Gormisky, PE. 2008. J Org Chem. 73: 7481-5. PMID: 18759480
  2. Couplage de Suzuki de cyclopropyl- et alcoxyméthyltrifluoroborates de potassium avec des chlorures de benzyle.  |  Colombel, V., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2966-70. PMID: 22390789
  3. Couplage synergique Photoredox/Nickel de chlorures d'acyle avec des alkyltrifluoroborates secondaires: Synthèse de dialkylcétone.  |  Amani, J. and Molander, GA. 2017. J Org Chem. 82: 1856-1863. PMID: 28093913
  4. Optimisation et évaluation des acides benzamidobenzoïques antiparasitaires en tant qu'inhibiteurs de l'hexokinase 1 des kinetoplastides.  |  Flaherty, DP., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 1994-2005. PMID: 29105342
  5. Le bon côté de la dépolymérisation de la lignine: Vers de nouvelles plates-formes chimiques.  |  Sun, Z., et al. 2018. Chem Rev. 118: 614-678. PMID: 29337543
  6. Cyclopropylation Chan-Lam de phénols et d'aza-hétérocycles catalysée par le cuivre.  |  Derosa, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3417-3425. PMID: 29498847
  7. Alkylation d'imines favorisée par la lumière visible à l'aide d'organotrifluoroborates de potassium.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  8. Accès rapide à divers alcènes substitués par le trifluorométhyle en utilisant des stratégies complémentaires.  |  Phelan, JP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 3215-3220. PMID: 29732105
  9. Conception, synthèse et efficacité préclinique de nouveaux antagonistes non rétinoïdes de la protéine de liaison du rétinol 4 dans le modèle murin de la stéatose hépatique.  |  Cioffi, CL., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5470-5500. PMID: 31079449
  10. Importance de l'hydratation et de la flexibilité du site de liaison révélée lors de l'optimisation d'un inhibiteur macrocyclique de l'interaction protéine-protéine Keap1-Nrf2.  |  Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
  11. Mécanisme pharmacologique de l'agoniste 5-HT2A non hallucinogène Ariadne et de ses analogues.  |  Cunningham, MJ., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 119-135. PMID: 36521179
  12. Synthèse de cyclopropylthiophènes catalysée par le palladium et leur dérivatisation.  |  Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178

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