Date published: 2025-9-7

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Potassium 2-ethylhexanoate (CAS 3164-85-0)

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Numéro CAS:
3164-85-0
Masse Moléculaire:
182.30
Formule Moléculaire:
C8H15KO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-éthylhexanoate de potassium est soluble dans de nombreux solvants organiques. Ses applications couvrent un large éventail de domaines: il sert de catalyseur dans la synthèse organique, d'électrolyte dans les batteries et d'additif dans les lubrifiants et les adhésifs. Il est également utilisé dans la production de polymères et de plastiques. En laboratoire, le 2-éthylhexanoate de potassium s'avère inestimable pour un large éventail de réactions chimiques, y compris la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.


Potassium 2-ethylhexanoate (CAS 3164-85-0) Références

  1. Rôle des anions acétates dans la formation catalytique d'isocyanurates à partir d'isocyanates aromatiques.  |  Guo, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 5651-5659. PMID: 33793239
  2. Nanocomposites de mousse rigide de polyuréthane et de nanoplates de graphène obtenus par exfoliation de graphite naturel dans du diisocyanate de diphénylméthane polymérique (4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate).  |  Shin, SR. and Lee, DS. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35215012
  3. Dépolymérisation à haute pression du poly(acide lactique) (PLA) et du poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) à l'aide de solvants d'origine biologique: Une façon de produire des esters d'alkyle qui peuvent être modifiés en monomères polymérisables.  |  Jašek, V., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36501628
  4. Synthèse d'un mélange thermodurcissable d'origine biologique composé d'huile de colza méthacrylée et de lactate de méthyle méthacrylé: Synthèse en un seul pot utilisant l'acide méthacrylique formé comme réactif continu.  |  Jašek, V., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37111957
  5. Spécificités des anticorps hémagglutinants évoqués par les membres de la famille des céphalosporines C et la benzylpénicilline.  |  Hamilton-Miller, JM. and Abraham, EP. 1971. Biochem J. 123: 183-90. PMID: 4108368
  6. Facteurs affectant la synthèse de l'ampicilline et des hydroxypénicillines par la pénicilline acylase d'Escherichia coli liée à la cellule.  |  Cole, M. 1969. Biochem J. 115: 757-64. PMID: 4901825
  7. Activités céphalosporinase et pénicillinase d'une bêta-lactamase de Pseudomonas pyocyanea.  |  Sabath, LD., et al. 1965. Biochem J. 96: 739-52. PMID: 5862414

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Potassium 2-ethylhexanoate, 5 g

sc-272055
5 g
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