Date published: 2025-9-7

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Porphine (CAS 101-60-0)

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Application(s):
Porphine est un composé parent de nombreuses porphyrines.
Numéro CAS:
101-60-0
Masse Moléculaire:
310.35
Formule Moléculaire:
C20H14N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La porphine, un hétérocycle aromatique, sert d'élément constitutif à diverses porphyrines, dont l'hème, et présente la capacité de former des complexes métalliques grâce à ses atomes d'azote centraux. En tant que composé organique de la famille des porphyrines, la porphine joue un rôle important dans la composition de l'hème, un cofacteur vital présent dans des protéines telles que l'hémoglobine. Composée de quatre anneaux de pyrrole reliés entre eux par des ponts de méthine, la porphine se présente sous la forme d'un solide incolore et est soluble dans la plupart des solvants organiques. Largement étudiée en biochimie et en pharmacologie, la porphine a contribué à l'exploration de la structure et de la fonction de l'hémoglobine, ainsi que de son rôle dans la respiration cellulaire et la production d'énergie. En outre, les études impliquant la porphine ont permis d'éclairer la structure, la fonction et la synthèse des protéines impliquées dans la biosynthèse de l'hème et d'autres biomolécules. En tant que cofacteur, la porphine participe aux réactions d'oxydo-réduction au sein de l'hémoglobine et d'autres protéines liées à l'hème. En se liant au groupe prosthétique de l'hème, elle facilite le transfert d'électrons entre l'atome de fer et le groupe prosthétique de l'hème, ce qui permet aux réactions d'oxydo-réduction productrices d'énergie de se produire.


Porphine (CAS 101-60-0) Références

  1. Détermination de complexes fer-porphyrine à des niveaux nanomolaires dans l'eau de mer.  |  Vong, L., et al. 2007. Anal Chim Acta. 588: 237-44. PMID: 17386816
  2. Stratégies de développement d'antipaludéens basés sur des dérivés de porphyrine encapsulés.  |  Deda, DK., et al. 2015. Mini Rev Med Chem. 14: 1055-71. PMID: 25553431
  3. β-Formyl- et β-Vinylporphyrines: Des éléments de construction magiques pour de nouveaux dérivés de porphyrine.  |  Cerqueira, AFR., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28758915
  4. Faire progresser l'utilité biomédicale des porphyrines grâce à la chimie supramoléculaire.  |  Rajora, MA., et al. 2017. Chem Soc Rev. 46: 6433-6469. PMID: 29048439
  5. Activité antibactérienne des dérivés de porphyrine contre les bactéries multirésistantes.  |  Tasli, H., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 2369-2373. PMID: 31894020
  6. Points forts classiques de la synthèse totale et de la biosynthèse des porphyrines et des porphyrinoïdes.  |  Senge, MO., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 4730-4789. PMID: 33623938
  7. Porphyrine dans la catalyse prébiotique: Détermination d'une voie pour l'émergence des premières métalloporphyrines.  |  Dagar, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200013. PMID: 35233914

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sc-264082
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sc-264082A
10 mg
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