Date published: 2025-10-30

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Porfiromycin (CAS 801-52-5)

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Noms alternatifs:
(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-1,5-dimethylazirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione; ENT 50825; Methyl Mitomycin C
Numéro CAS:
801-52-5
Masse Moléculaire:
348.35
Formule Moléculaire:
C16H20N4O5
Information supplémentaire:
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La porfiromycine est un composé particulièrement intéressant dans le domaine de la biochimie, où elle est étudiée pour ses propriétés antibiotiques et son mécanisme d'action. La recherche sur la porfiromycine se concentre principalement sur son interaction avec l'ADN, en explorant comment elle forme des adduits qui peuvent inhiber la réplication et la transcription de l'ADN. Ces études contribuent à une meilleure compréhension des voies biochimiques impliquées dans la régulation de l'expression des gènes. En outre, la capacité de la porfiromycine à générer des espèces réactives de l'oxygène lors de l'activation est examinée pour ses effets sur les structures cellulaires, y compris les acides nucléiques et les protéines. La structure de la porfiromycine, qui est étroitement liée à celle de la mitomycine C, donne lieu à des études comparatives visant à élucider les relations structure-activité et la base moléculaire de son activité. En outre, les recherches sur l'activation bioréductrice de la porfiromycine sont importantes pour révéler comment certaines enzymes cellulaires peuvent moduler son action.


Porfiromycin (CAS 801-52-5) Références

  1. Effets de la mitomycine C et de la porfiromycine sur les cultures à croissance exponentielle et en phase de plateau.  |  Rockwell, S. and Hughes, CS. 1994. Cell Prolif. 27: 153-63. PMID: 10465006
  2. Isolement et identification des métabolites de la porfiromycine formés en présence d'une préparation de foie de rat.  |  Lang, W., et al. 2000. J Pharm Sci. 89: 191-8. PMID: 10688748
  3. SYNERGIE DE L'ALCOOL PHÉNYLIQUE AVEC LA MITOMYCINE C, LA PORFIROMYCINE ET LA STREPTONIGRINE.  |  WHITE, JR. and WHITE, HL. 1964. Science. 145: 1312-3. PMID: 14173417
  4. Effet des déficiences dans la réparation de l'ADN sur la toxicité de la mitomycine C et de la porfiromycine pour les cellules CHO dans des conditions aérobies et hypoxiques.  |  Hughes, CS., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 29-35. PMID: 1899798
  5. Études sur le mécanisme de résistance à la mitomycine C et à la porfiromycine dans une souche cellulaire humaine dérivée d'un individu prédisposé au cancer.  |  Marshall, RS., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1351-60. PMID: 1902110
  6. Distribution de la porfiromycine dans les tumeurs solides EMT6 et les tissus normaux de souris BALB/c.  |  Keyes, SR., et al. 1991. J Natl Cancer Inst. 83: 632-7. PMID: 2023281
  7. Activité des dérivés acétals cycliques substitués en C-7 de la mitomycine C et de la porfiromycine contre les cellules de carcinome EMT6 hypoxiques et oxygénées in vitro et in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 191-8. PMID: 2049227
  8. Ajout d'un agent cytotoxique sélectif des cellules hypoxiques (mitomycine C ou porfiromycine) au Fluosol-DA/carbogène/radiation.  |  Holden, SA., et al. 1990. Radiother Oncol. 18: 59-70. PMID: 2113698
  9. Disposition de la porfiromycine dans les cellules P388 modulées par l'oxygène.  |  Pan, SS. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 187-93. PMID: 2265454
  10. Modulation de la cytotoxicité de la porfiromycine par le dicoumarol in vitro et in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1989. Anticancer Res. 9: 817-20. PMID: 2479329
  11. Cytotoxicité et lésions de l'ADN produites par la mitomycine C et la porfiromycine dans des cellules EMT6 et des cellules ovariennes de hamster chinois hypoxiques et aérobies.  |  Fracasso, PM. and Sartorelli, AC. 1986. Cancer Res. 46: 3939-44. PMID: 3089583
  12. Métabolites et formation d'adduits à l'ADN à partir de la porfiromycine activée par les flavoenzymes.  |  Pan, SS. and Iracki, T. 1988. Mol Pharmacol. 34: 223-8. PMID: 3412325
  13. La porfiromycine est un agent alkylant bioréducteur qui présente une toxicité sélective pour les cellules tumorales EMT6 hypoxiques in vivo et in vitro.  |  Keyes, SR., et al. 1985. Cancer Res. 45: 3642-5. PMID: 3926306
  14. Inactivation de la DT-diaphorase en fonction du pH par la mitomycine C et la porfiromycine.  |  Siegel, D., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 1128-34. PMID: 8264549
  15. Effet du pH sur l'alkylation de l'ADN par la mitomycine C et la porfiromycine activées par des enzymes.  |  Yu, F. and Pan, SS. 1993. Mol Pharmacol. 43: 863-9. PMID: 8391116

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Porfiromycin, 1 mg

sc-476298
1 mg
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