Date published: 2025-9-12

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Poly-L-Leucine (CAS 25322-63-8)

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Numéro CAS:
25322-63-8
Masse Moléculaire:
3,000-15,000
Formule Moléculaire:
[-NHCH(CH2CH[CH3]2)CO-]n
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le poly-L-Leucine est un polymère composé de L-leucine, un acide aminé essentiel. Il peut être utilisé comme modèle pour étudier le repliement des protéines ou pour modifier les propriétés des surfaces dans des applications biotechnologiques. Parmi les applications spécifiques, on peut citer le revêtement de biomatériaux, le développement de biopuces et de biocapteurs, les surfaces antisalissures et la chromatographie d'affinité. La poly-L-Leucine peut être utilisée pour revêtir les surfaces de biomatériaux afin d'améliorer leur biocompatibilité, de réduire l'adsorption de protéines non spécifiques et d'améliorer l'attachement et la prolifération des cellules. Dans les biocapteurs ou les biopuces, le polymère peut être utilisé pour créer des domaines ou des régions spécifiques qui attirent ou repoussent certaines biomolécules, améliorant ainsi la spécificité et l'efficacité du mécanisme de détection. Dans les applications marines, les surfaces recouvertes de poly-L-Leucine peuvent empêcher ou réduire la fixation d'organismes indésirables. En outre, la nature hydrophobe de la poly-L-Leucine peut être exploitée dans la conception de colonnes de chromatographie pour la purification de protéines spécifiques ou d'autres biomolécules.


Poly-L-Leucine (CAS 25322-63-8) Références

  1. Un pansement synthétique imprégné d'argent-sulfadiazine composé d'une matrice spongieuse de poly-L-leucine: évaluation de cas cliniques.  |  Kuroyanagi, Y., et al. 1992. J Appl Biomater. 3: 153-61. PMID: 10147712
  2. Possibilité de pansement à l'aide d'un copolymère tribloc de poly(L-leucine)/poly(éthylène glycol)/poly(L-leucine).  |  Kim, HJ., et al. 2000. Biomaterials. 21: 131-41. PMID: 10632395
  3. Pliage et translocation de l'undécamère de la poly-L-leucine à travers l'interface eau-hexane. Une étude de dynamique moléculaire.  |  Chipot, C. and Pohorille, A. 1998. J Am Chem Soc. 120: 11912-24. PMID: 11542762
  4. SORPTION DU CHLORURE D'HYDROGÈNE ET DE L'ACIDE TRIFLUOROACÉTIQUE SUR LA POLY-L-VALINE ET LA POLY-L-LEUCINE.  |  BRANDT, WW. and BUDRYS, RS. 1964. J Biol Chem. 239: 1442-6. PMID: 14189877
  5. Cinétique de l'oxydation de la chalcone par l'anion peroxyde catalysé par la poly-l-leucine.  |  Carrea, G., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 1412-3. PMID: 15179490
  6. Régulation réversible de la conformation et de la morphologie de l'assemblage de polyallylamine greffée par la polyleucine en solution, induite par le pH.  |  Higuchi, M., et al. 2005. Langmuir. 21: 11462-7. PMID: 16285826
  7. Hyaluronan greffé de polypeptides: synthèse et caractérisation.  |  Wang, X., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 2313-20. PMID: 20690642
  8. Préparation et comportement d'agrégation de poly(éthylène glycol)-b-poly(L-leucine) terminés par du mannose dans l'eau.  |  Wang, R., et al. 2011. Colloids Surf B Biointerfaces. 85: 56-62. PMID: 21144714
  9. Nanovéhicules intelligents basés sur le désassemblage déclenché par le pH de peptides-amphiphiles supramoléculaires pour l'administration efficace de médicaments intracellulaires.  |  Xu, X., et al. 2014. Small. 10: 1133-40. PMID: 24155260
  10. Synthèse d'homopolypeptides par aminolyse médiée par des protéases encapsulées dans des nanosphères de silice.  |  Baker, PJ., et al. 2014. Macromol Biosci. 14: 1619-26. PMID: 25154484
  11. Synthèse et caractérisation d'un copolymère greffé hyperbranché PEI-g-PLeu pour la co-diffusion de gènes et de médicaments.  |  Li, Y., et al. 2018. J Mater Sci Mater Med. 29: 47. PMID: 29687339
  12. Impact de la densité de charge cationique et de l'architecture des trépolymères poly(aminoacides) PEGylés sur leur utilisation en tant que véhicules de diffusion de gènes. Partie 1: Synthèse, auto-assemblage et complexation de l'ADN.  |  Ulkoski, D. and Scholz, C. 2018. Macromol Biosci. 18: e1800108. PMID: 29896863
  13. Résolution chromatographique d'énantiomères et de diastéréomères de dipeptides sur des phases stationnaires chirales à partir de poly(L-leucine) ou de poly(L-phénylalanine).  |  Hirayama, C., et al. 1988. J Chromatogr. 450: 271-6. PMID: 3235592
  14. Diffusion Raman de quelques polypeptides synthétiques: poly(gamma-benzyl L-glutamate), poly-L-leucine, poly-L-valine et poly-L-sérine.  |  Koenig, JL. and Sutton, PL. 1971. Biopolymers. 10: 89-106. PMID: 5544946
  15. Les polypeptides hydrophobes alpha-hélicoïdaux forment des canaux sélectifs pour les protons dans les bicouches lipidiques.  |  Oliver, AE. and Deamer, DW. 1994. Biophys J. 66: 1364-79. PMID: 7520289

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Poly-L-Leucine, 50 mg

sc-296117
50 mg
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Poly-L-Leucine, 500 mg

sc-296117A
500 mg
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