Date published: 2025-9-6

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PMSF Solution (CAS 329-98-6)

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Noms alternatifs:
PMSF Solution is also known as Phenylmethylsulfonyl fluoride solution.
Application(s):
PMSF Solution est un inhibiteur non spécifique et irréversible des protéases à sérine et d'autres enzymes, notamment l'arylsulfatase A et la trypsine.
Numéro CAS:
329-98-6
Masse Moléculaire:
174.19
Formule Moléculaire:
C7H7FO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution de PMSF (fluorure de phénylméthylsulfonyle) est un puissant inhibiteur irréversible de protéases à sérine largement utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Son mécanisme d'action implique la modification covalente du résidu sérine du site actif des protéases à sérine, inhibant ainsi leur activité. Le PMSF est couramment utilisé pour inhiber les protéases à sérine telles que la trypsine, la chymotrypsine et la thrombine au cours des procédures de purification et d'isolation des protéines. En empêchant l'activité des protéases, le PMSF contribue à maintenir l'intégrité et la stabilité des protéines au cours des processus d'extraction et de purification, assurant ainsi la préservation de la structure et de la fonction des protéines. En outre, le PMSF est utilisé pour inhiber les protéases endogènes présentes dans les échantillons biologiques, tels que les lysats cellulaires et les homogénats de tissus, permettant ainsi l'étude d'interactions protéine-protéine spécifiques, d'activités enzymatiques et de voies de signalisation. En outre, le PMSF est utilisé dans la préparation d'extraits de protéines pour des applications en aval telles que les essais enzymatiques, le Western blotting et l'analyse par spectrométrie de masse. Sa capacité à inhiber sélectivement les protéases à sérine fait du PMSF un outil précieux pour diverses applications de recherche, notamment l'enzymologie, la biochimie des protéines et la protéomique. En tant qu'inhibiteur réversible, le PMSF offre aux chercheurs un contrôle précis de l'activité des protéases, ce qui facilite l'étude des processus biologiques et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires.


PMSF Solution (CAS 329-98-6) Références

  1. Titrage du site actif comme outil d'évaluation des procédures d'immobilisation de la pénicilline acylase.  |  Van Langen, LM., et al. 2002. Biotechnol Bioeng. 79: 224-8. PMID: 12115439
  2. Isolation, purification partielle, caractérisation et distribution tissulaire de la carboxypeptidase féline inhibée par le fluorure de phénylméthylsulfonyle.  |  Vernigora, AN. and Gengin, MT. 2003. Biochemistry (Mosc). 68: 80-5. PMID: 12693980
  3. Régulation de la structure supramoléculaire et de l'activité catalytique de la pénicilline acylase d'Escherichia coli dans le système de micelles inversées de l'aérosol OT dans l'octane.  |  Kabakov, VE., et al. 1992. FEBS Lett. 311: 209-12. PMID: 1383038
  4. L'autoclavage dépendant du pH du répresseur lambda se produit sous la forme liée à l'opérateur: caractérisation de l'autoclavage du répresseur lambda.  |  Ghosh, K., et al. 2004. Biochem J. 379: 325-30. PMID: 14733611
  5. Aperçu du mécanisme de réaction de la coagulation des isolats de protéines de soja induite par la subtilisine carlsberg.  |  Nagai, K. and Inouye, K. 2004. J Agric Food Chem. 52: 4921-7. PMID: 15264936
  6. Extraction séquentielle par détergent avant analyse par spectrométrie de masse.  |  McCarthy, FM., et al. 2009. Methods Mol Biol. 528: 110-8. PMID: 19153687
  7. Interactions cinétiques d'un potentialisateur de neuropathie (fluorure de phénylméthylsulfonyle) avec l'estérase cible de la neuropathie et d'autres estérases liées à la membrane.  |  Mangas, I., et al. 2014. Arch Toxicol. 88: 355-66. PMID: 24071788
  8. Isolement des radeaux lipidiques par centrifugation discontinue en gradient de saccharose et localisation du récepteur de la mort Fas/CD95 dans les fractions de radeaux.  |  Gajate, C. and Mollinedo, F. 2017. Methods Mol Biol. 1557: 125-138. PMID: 28078589
  9. Implication possible de la protéase associée au virus dans la fusion des enveloppes du virus Sendai avec les érythrocytes humains.  |  Israel, S., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 732: 337-46. PMID: 6307369
  10. Présence de protéinases membranaires qui dégradent préférentiellement les protéines membranaires érythrocytaires endommagées par l'oxydation en tant que défense antioxydante secondaire.  |  Beppu, M., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1196: 81-7. PMID: 7986814
  11. Aperçu du mécanisme d'action catalytique de la lipase Pseudomonas mendocina 3121-1  |  Bendikien, V., Juodka, B., & Safarikova, M. 2004. Enzyme and microbial technology. 34(6): 572-577.
  12. Protéases endogènes de la crevette géante d'eau douce (Macrobrachium rosenbergii): changements et impacts sur la détérioration de la texture pendant le stockage à l'état congelé  |  Jiang, Q., Gao, P., Liu, J., Yu, D., Xu, Y., Yang, F.,.. & **a, W. 2021. International Journal of Food Science & Technology. 56(11): 5824-5832.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

PMSF Solution, 5 ml

sc-482875
5 ml
$23.00